本药为一新型较为理想的抗消化性溃疡药物,属第三化H2-受体阻滞剂。【药效学】动物实验表明,本药对胃酸分泌的抑制作用分别为西咪替丁和雷尼替丁的50~100倍和7倍,作用持续时间亦明显较后两者长,且可明显抑制胃蛋白酶的分泌。 (共 641 字) [阅读本文] >>
海量资源,尽在掌握
 本药为一新型较为理想的抗消化性溃疡药物,属第三化H2-受体阻滞剂。【药效学】动物实验表明,本药对胃酸分泌的抑制作用分别为西咪替丁和雷尼替丁的50~100倍和7倍,作用持续时间亦明显较后两者长,且可明显抑制胃蛋白酶的分泌。 (共 641 字) [阅读本文] >>