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 【药效学】本品代谢前无烷化剂活性,亦无抗癌作用,对组织亦无直接损害。药物活性必须依赖肝细胞微粒体系中的细胞色素P450氧化成4-羟基CTX,开环后显现药理作用,且能与DNA链发生不可逆转的交叉联结,干扰DNA链的合成。本品毒性低于 (共 560 字) [阅读本文] >>