第五节 肝豆状核变性
儿科学

        肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)又称威尔逊病(Wilson’sdisease),是由于P型铜转运ATP酶缺陷而引起铜蓝蛋白形成障碍而致内源性慢性铜中毒为特征的常染色体隐性遗传性疾病。本病在近亲结婚子女的发病率高,发病年龄3～60岁,以7～    （共 5045 字）     [阅读本文] >>