特发性肺间质纤维化(Hamman-Rich综合征)
特种医学

        【临床特点】本病主要是原因不明的弥漫性肺间质纤维变,亦可能是一种自体免疫性疾病。由于主要病理改变有肺泡壁的炎性细胞增多,继以纤维化,故最近又称为纤维化性肺泡壁炎。病人男性多于女性,症状为进行性气短、咳嗽、胸闷    （共 829 字）     [阅读本文] >>