Fabry病是由于α-半乳糖苷酶缺乏,引起三聚己糖神经酰胺在肾脏、血管壁和神经系统等组织积聚,导致患者出现皮肤损害、肾脏损害和神经系统症状。该病为X染色体隐性遗传,故男性患者多见。【诊断要点】1.家族史阳性2.肾脏损害主要 (共 1501 字) [阅读本文] >>
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 Fabry病是由于α-半乳糖苷酶缺乏,引起三聚己糖神经酰胺在肾脏、血管壁和神经系统等组织积聚,导致患者出现皮肤损害、肾脏损害和神经系统症状。该病为X染色体隐性遗传,故男性患者多见。【诊断要点】1.家族史阳性2.肾脏损害主要 (共 1501 字) [阅读本文] >>