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 【概述】重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖及补体参与者的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acytylcholinereceptor,AChR)。临床特征为部分 (共 6726 字) [阅读本文] >>