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 【药理学】本品为非吗啡类中枢性强效镇痛药。虽可与吗啡受体结合,但亲和力很弱,对μ受体的亲和力为吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多为消旋体,其光右旋对映体作用于阿片受体;而光左旋对映体则抑制神经 (共 1507 字) [阅读本文] >>