一、常染色体隐性遗传性聋
眼耳鼻喉

        常染色体隐性遗传性耳聋具有以下特征:① 患者的父母听力正常,但都是致病基因的携带者,出生的子女有25%风险可出现耳聋。② 致聋基因位于常染色体,因而男女患病机会均等。③ 系谱中通常看不到连续传递现象,往往是散发病例,但    （共 2744 字）     [阅读本文] >>