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 目前公认的简捷而准确的DNA顺序测定的方法。1977年由Sanges等建立的。其原理是以DNA链的体外酶促合成为基础,以被测DNA片段为模板,通过“末端终止”技术合成一系列相差一个核苷酸长度的互补链,然后通过凝胶电泳分离不同长度的 (共 345 字) [阅读本文] >>