萘丁美酮
医药学

        这是一种非酸性、非离子性前体药物。口服吸收后,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),该活性代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。本品的特点是在治疗剂量下不引起明显的胃肠道损伤,对血小    （共 288 字）     [阅读本文] >>