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 重症肌无力是一种神经-肌肉接头间传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,以横纹肌无力为特征。其患病率为5×10-4左右。一、临床表现本病主要表现为横纹肌在活动后极易疲劳无力,但经休息或应用新斯的明等抗胆碱酯酶类药物以后 (共 1899 字) [阅读本文] >>