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 是一种常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为非进行性全身轻度肌无力,运动发育迟缓。本征病因不明,肌肉活检可见肌营养不良性改变。本病为幼年起病,两性发病率大致相等。运动发育迟缓,有作者报道患儿要在14个月~5.5岁才 (共 228 字) [阅读本文] >>