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 (哌迷清,Orap)【性状】白色粉末。【体内过程】口服吸收良好,3~6小时血药浓度达峰,全身分布,以肝脏浓度为高。部分由CYP1A2和3A代谢。半衰期为55小时。代谢物由尿和粪便排出。【作用与适应证】本品为选择性中枢DA拮抗剂。具有抗 (共 282 字) [阅读本文] >>