病例10 马凡综合征合并主动脉瓣及二尖瓣关闭不全(女29岁)
泌尿科学

        马凡综合症(Marfan’ssyndrome)是一种全身性结缔组织疾病,属少见病。目前多数学者认为这种综合症属于显性遗传性疾病。主要累及骨骼、心血管和眼组织病变。本例介绍一位马凡综合症患者的超声心动图表现。图1胸骨旁左室长轴切面    （共 623 字）     [阅读本文] >>