阿朗-杜兴综合征

    本征亦称进行性脊肌萎缩综合征(progressivespinalmuscularatrophysyndrome)。系由Duchenne与Aran于1861年首先所描述的进行性脊肌萎缩与进行性延髓萎缩的临床病例报告,1870年Charcot阐述其病理特征,1883年Dejeine论述了肌萎缩侧索硬化症与本综合征间......查看详细>>

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阿马尔瑞克综合征

    又称视网膜黄斑营养不良-聋哑综合征、Dasmalinas-Amalric综合征。是由Amalric在聋哑患者中发现。特点是以双眼黄斑部变性、轻度视力障碍、耳聋等表现为主的症状群。本病病因不明,可能是先天发育异常或遗传性疾病,呈常染色体隐性遗......查看详细>>

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阿诺德-皮克综合征

    Arnold-Pick氏综合征之病名目前已不采用,而常用Pick氏病。临床相为痴呆综合征,伴有额、颞叶限局性萎缩,属于原发性进行性痴呆,由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述,Onariupatz氏于1929年命名为Pick氏病。有的家系有明显遗传倾向,1982年Endt......查看详细>>

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阿诺德神经源性咳嗽综合征

    本病为迷走神经耳支受刺激而致反射性咳嗽和耳后发作性疼痛的综合征,故又称迷走神经耳支神经痛综合征,Arnold神经痛。通常为炎症或肿瘤刺激、压迫所致。反射性咳嗽为外耳道机械刺激或温度改变、凝痰摩擦引起。耳后、外耳道疼......查看详细>>

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阿佩尔特综合征

    又称尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly)、尖头并指(趾)畸形。特点为颅骨和面骨发育异常以及并指(趾)。过去认为本病是骨炎、佝偻病、羊水索条压迫、先天性梅毒、风湿等外因引起。目前认为本病是常染色体显性遗传性疾病。临......查看详细>>

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阿斯波哥综合征

    本综合征又称儿童分裂样精神病,是一组病因未明的综合征,且具有类似儿童孤独症的特征,表现为人际交往方面的损害,有局限、刻板、重复的兴趣和活动方式,常有显著的行为笨拙,但无明显的言语障碍和智能障碍。以男性多见(男女之......查看详细>>

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阿赞利斯综合征

    又称脊髓丘脑束-疑核综合征、疑核丘脑束性瘫痪、Avellis-Longhi氏综合征。为一侧软腭和咽肌麻痹(Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹)为主的综合征,由Avellis氏于1891年首先报道。其病因为血管性、炎症性、肿瘤性或颅脑外伤、酒精中毒等病变侵犯疑核......查看详细>>

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阿-希二氏综合征

    又称Arnold-Chiari氏畸形、Celand-Arnold-chiari氏综合征、基底压迹综合征。本病为小脑下部或同时有脑干下部和第四脑室之畸形,向下作舌形凸出,并越枕骨大孔嵌入椎管内。由chiari氏于1891年首先报道。本病病因不明,有三种见解:①流体力学......查看详细>>

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安德拉德综合征

    本征亦称神经淀粉样变性Ⅰ型综合征(amyloidosisneuropathictypelsyndrome)。是由于淀粉样物质沉积于周围植物神经及其神经节和脊神经中,导致植物神经受损症状和感觉、运动障碍的症状群。Andrade于1952年首先报道,又名不列颠淀粉样变性神经......查看详细>>

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安通-巴彬斯基综合征

    Anton综合征系指皮质盲或皮质聋及其相应的疾病感缺失(anosognosie),即否认失明或失聪。Babinski综合征则是指偏瘫及其相应的疾病感缺失,即否认偏瘫。Anton-Babinski综合征为皮质盲或皮质聋和偏瘫等机能丧失,及同时出现否认这些机能丧失......查看详细>>

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