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中药制剂定量 共有 156 个词条内容

六、稳定性试验

    此项考察的目的是选定最佳测定时间范围。当用可见分光光度法有显色反应存在时,由于反应速度不同,完成反应所需时间有较大差异。有色产物也会在放置过程中发生变化。有的反应显色后经过短时间放置即逐渐减褪;有的显色反应...[继续阅读]

中药制剂定量

七、精密度试验

    精密度是指用相同方法对同一试样进行多次测定,各测量值彼此接近的程度。如气相色谱法、液相色谱法对同一供试液多次进样测定,薄层扫描法对同一薄层板及异板多个同量斑点扫描测定,考察其精密度,对同一薄层斑点连续进行多次...[继续阅读]

中药制剂定量

八、重复性试验

    也是精密度的一种表达方法。在中药制剂分析中,指同一分析者在同一条件下对同一批样品进行多次测定(n≥5),计算所得数据精密度,用标准偏差(S)和相对标准偏差(RSD%)表示。...[继续阅读]

中药制剂定量

九、再现性试验

    也属精密度的一种表达方法。是指不同的分析者或不同实验室在各不同实验条件下对同一批样品进行多次测定(n≥5),计算所得数据的精密度。再现性包括了人员之间的不同操作误差,也包括了不同条件下的仪器误差。有条件的可进行...[继续阅读]

中药制剂定量

十、灵敏度

    分析方法的灵敏度是指单位浓度(或量)与响应值的比值。灵敏度越大,可测定的浓度越低。在分光光度法中是以吸光系数(E1cm1%百分吸光系数或ε摩尔吸光系数)来表示灵敏度,吸光系数越大,灵敏度越高,可测定的浓度范围越小。色谱法中...[继续阅读]

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十一、检测限

    检测限是一种限度试验参数,用以表示测量方法在实验条件下对样品中供试物的最低检出浓度。用仪器分析法时,可用标准溶液与空白试验对照,以信噪比(2∶1或3∶1)来确定检测限的最低水平;也可用多次空白试验,求背景响应的标准差...[继续阅读]

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十二、空白试验

    空白试验是消除测定过程中系统误差的一个重要手段。空白试验是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验。在中药制剂分析中,因为常常是测量成药中某一味中药中的某一化学成分,要想得到真正的“空白...[继续阅读]

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十三、回收率试验

    回收率试验也叫加样回收率试验,是衡量误差或准确度的一种方法。是向试样中加入已知量的被测成分,然后进行对照试验,观察加入的被测组分能否定量回收,以此判断分析过程是否存在系统误差。关于回收率的计算公式,按纯粹和应用...[继续阅读]

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十四、样品含量测定及数据处理

    当以上条件选择完毕后,即可在最佳实验条件下对样品进行含量测定。但在制定含量限度时,要注意原料药含量之间的差异,如药材产地、采收季节、加工炮制方法、制剂工艺等因素对含量的影响。对于有毒成分,还应制定含量上下限...[继续阅读]

中药制剂定量

第一节 概述

    几乎所有的分析方法都可用于中药制剂的含量测定。化学分析法主要用于测定含量较高的一些成分(如颠茄酊、甘草流浸膏等)及一些含矿物类药物中的无机元素的测定(如磁朱丸、九一散等)。但是化学分析方法手续繁、耗时长、专属...[继续阅读]

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