1.血液成分制备所涉及的设备应与相应工作匹配,其数量及功能应能满足制备工作的要求。2.血液成分制备的关键设备,必须建立设备档案;应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度,实施唯一性标签及状态标记,以确...[继续阅读]

    1.成分制备所涉及的物料应能满足制备工作的需要。2.成分制备所涉及的物料须符合国家相关标准并经确认。3.使用物料前,必须检查物料的有效期、外观质量等,确认符合质量要求后方可使用。对不合格物料,进行有效标识、隔离,防止...[继续阅读]

    一、制备血液成分用原料全血的质量要求1.献血者应符合卫生部GB18467—2001《献血者健康检查要求》。2.采血必须严格按无菌操作规程进行,严防血液污染。3.全血应无凝块,无溶血,无乳糜,血袋应封闭良好。4.采血速度:<3分钟/200ml,&...[继续阅读]

    一、离心温度1.制备血小板、粒细胞的离心温度为在22±2℃。2.制备其他血液成分的离心温度为在4±2℃。二、标识1.使用联袋制备时,在原袋和转移袋分离之前,应检查每个血袋上献血条码的一致性。2.血液进行过滤、分装和冰冻等操作...[继续阅读]

    一、废物处置血液成分制备过程中产生的医疗废物,应依照《医疗废物管理条例》、《医疗废物管理控制程序》的有关规定进行处置。二、制备后环境消毒与污物处理用消毒剂擦拭操作台及制备器材,清洁地面。医疗废物按医疗废物管...[继续阅读]

    图6-1成分制备工作流程图...[继续阅读]

    一、关键控制点的定义某一过程和程序中那些如果不加以控制,就可能出现影响结果的质量偏差的步骤。二、血液成分制备的关键控制点无菌操作、离心、冷链、标签、不合格品的控制。1.无菌操作无菌操作要求血液制备尽量保持在...[继续阅读]

    为保证成分制备中开放性操作严格执行无菌操作技术,防止血液污染,保证血液质量。一、术语1.无菌技术是指在血液成分制备过程中,防止一切微生物污染血液和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法。2.无菌物品经...[继续阅读]

    将联袋中的红细胞保存液导入浓缩红细胞袋内,使红细胞与保存液充分混匀。核对保养液袋与红细胞成分袋间的献血序列号条码,无误后用在距红细胞成分袋的20cm处以上热合断离,即制备成悬浮去白细胞红细胞。制备方法较多,如倒置离...[继续阅读]

    将联袋中的红细胞保存液导入浓缩红细胞袋内,使红细胞与保存液充分混匀。核对保养液袋与原袋间的献血序列号条码,无误后用高频热合机在距红细胞成分袋20cm处以上热合断离,封闭原袋上的管道,即制备成悬浮红细胞。1.多联袋制备...[继续阅读]