横断面是颅脑CT及MRI检查最常用层面,掌握正常CT及MRI图像特点,有利于观察分析颅脑病变。现介绍几层典型的与OM线成0°角的横断面解剖,以及其CT和MRI正常表现。1.颅底层面图像中线自前向后依次见鸡冠、筛窦、蝶窦和斜坡。筛窦两侧...[继续阅读]

    (一)器官形成障碍1.神经管闭合障碍神经管闭合障碍以脊髓脊膜膨出最常见,其他还包括Chiari畸形、胼胝体发育不全、Dandy-Walker综合征、颅裂畸形(如脑膜膨出、脑膨出等)。2.脑裂形成障碍脑裂形成障碍包括前脑无裂畸形(单叶、半叶、...[继续阅读]

    颅裂畸形导致颅内容物经颅骨缺损突出于颅外。突出物包含硬膜和蛛网膜并与蛛网膜下腔相通,内含脑脊液者为脑膜膨出。突出物还可包含脑实质,严重时尚有部分脑室者为脑膜脑膨出,以枕部常见。(一)影像学表现1.US表现突出于颅外...[继续阅读]

    胼胝体发育不良包括胼胝体缺如或部分缺如,病因可因先天遗传,亦可因胚胎在2～3周内受代谢、机械等因素影响。常伴有透明隔和穹隆缺如、脑小畸形、胼胝体脂肪瘤或纵裂蛛网膜囊肿等。(一)影像学表现1.US表现侧脑室增大呈“泪滴...[继续阅读]

    Chiari畸形(ChiariMalformation)即小脑扁桃体延髓联合畸形,又称扁桃体下疝畸形,或称小脑异位。为后脑先天发育异常,扁桃体过长、变形,由后颅凹经枕大孔伸入颈椎管上段;延髓及第四脑室也可向下延伸;常伴有脑积水和脊柱裂。Chiari畸形可...[继续阅读]

    Dandy-Walker综合征是一组先天性菱脑发育畸形,它以第四脑室囊状扩大、小脑半球发育不全、小脑蚓部缺如和脑积水为特征,常合并中枢神经系统其他畸形(占60%以上)。French归纳的畸形有以下四种:胎生期第四脑室出孔闭锁、胎生期小脑蚓...[继续阅读]

    透明隔发育畸形(Septo-OpticDysplasia)包括透明隔腔形成,即为第五脑室,80%以上的新生儿可以见到,少数人可终身存在;如积液过多,向外膨隆突出,称透明隔囊肿;向后扩展即形成Vergae腔,即第六脑室。Vergae腔为胼胝体和穹隆之间海马联合的闭...[继续阅读]

    神经元移行异常(NeuronMigrationAnomalies)发生于妊娠2～4个月的胎儿,在神经元移行过程中发生障碍,不能通过已经定位于较深层的神经元,使皮层沟回简化,而神经元在白质中异常积聚。(一)影像学表现1.无脑回畸形CT和MRI均可显示大脑半球表...[继续阅读]

    小头畸形(Microencephaly)是指头围比同年龄、同性别正常小儿的平均值低三个标准以上。本病分为真性小头畸形(又称脑小畸形)和相对小头畸形。病因包括先天遗传性疾病和胎儿期、出生期或新生儿期的各种致病因素。脑小畸形既有脑...[继续阅读]

    巨头畸形(Megalencephaly)又称巨脑症、颅脑异常增大,表现为先天性大脑皮质增厚及神经胶质细胞增生。(一)影像学表现巨头畸形CT和MRI表现:CT和MRI显示颅腔较大,前囟较大、闭合延迟,颅板较薄,大脑灰质和白质均增厚,脑室正常或轻度扩大...[继续阅读]