传染病治疗在于防与治,隔离治疗,以防疾病的传播。早治疗,一方面使患者早日康复,另一方面使病原体早日和彻底从体内清除,再不具有传染原作用。一、基础与对症治疗根据病原体侵入途径进行隔离治疗,如呼吸道、消化道等病人不...[继续阅读]

    “预防胜于治疗”是一句古老而被人们所熟知的通俗语言,对感染性疾病来说更显重要,传染病的预防也是传染病工作者的另一项重要任务。因为作为临床工作者,常常是成为传染源患者的首先发现者,因而及时报告疫情和隔离患者成为...[继续阅读]

    一、原理在一定温度和离子强度等条件下,根据碱基互补配对以及核酸分子变性与复性原理,不同来源的单链核酸分子(包括DNA、RNA和寡核苷酸链等)只要在某一区域存在一定数量的互补碱基,即可形成新的杂交体,这种依据碱基配对规律...[继续阅读]

    聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是一种体外由引物介导的特定DNA序列的酶促扩增,又称基因扩增,于1985年Mullis等人首先报道。1993年Mullis因发明PCR技术而获得诺贝尔奖。一、基本原理PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法,主要由高...[继续阅读]

    一、检测方法及原理线性探针反向杂交技术(LiPA)是基于反向探针杂交的原理。通过PCR反应扩增目的基因组,与以平行线形式固定在薄膜检测条上的特异性寡核苷酸探针杂交。杂交后,未能杂交的DNA从检测条上被洗脱。加入标记有碱性磷...[继续阅读]

    基因芯片(genechip)也叫DNA芯片、DNA微阵列(DNAmicroarray)、寡核苷酸阵列(oligonucleotidearray),是指采用原位合成(insitusynthesis)或显微点样技术,将数以万计的DNA探针固化于支持物(硅片、玻片、塑料片等)表面上,产生二维DNA探针阵列,然后与标记...[继续阅读]

    在许多情况下,须要了解病原微生物基因序列以作进一步的研究。如了解所克隆的新病原微生物序列、研究病原微生物基因组突变、确定病原微生物耐药基因位点、了解病原微生物编码基因等等。DNA序列测定方法的完善,极大地推动了...[继续阅读]

    1971年,Faulk和Taylor首先将胶体金标记技术引入免疫化学和组织化学后,这一技术在近三十多年来已发展成为一项重要的免疫标记技术,在生物医学、检验医学等许多领域已得到越来越多的发展,其中胶体金免疫技术大致分为液相胶体金标...[继续阅读]

    将化学发光物质与免疫学反应结合起来,用光反应表示被测的免疫成分浓度,称为化学发光免疫分析技术(chemiluminescenceimmuneassay,CLIA)。1976年Shmeder提出了化学发光免疫分析,以鲁米诺-H202及衍生物ABEI为检测反应显示系统。在研究生物发光...[继续阅读]

    电化学发光免疫测定(electro-chemiluminescenceimmunoassay,ECLIA)是电化学发光和免疫测定相结合的产物。1990年,首次将CL中使用的三丙胺(tripropylamine,TPA)与发光化合物三联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+组合,将电化学法和化学发光法巧妙结合,利用金属钌的复...[继续阅读]