自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是获得性溶血性贫血中最重要的一种。自1953年Dacie将AIHA分为温性和冷性抗体两大类后,对该类贫血的概念逐渐有所阐明。AIHA虽不多见,但也不罕见,据一般统计,人群中每年发病率为1/800...[继续阅读]
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自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是获得性溶血性贫血中最重要的一种。自1953年Dacie将AIHA分为温性和冷性抗体两大类后,对该类贫血的概念逐渐有所阐明。AIHA虽不多见,但也不罕见,据一般统计,人群中每年发病率为1/800...[继续阅读]
【诊断标准】1987年全国溶血专题学术会议所拟定的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warmantibodyautoimmunehemolyticanemia)的诊断标准。(一)临床表现原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者多为女性,年龄不限。临床表现除溶血和贫血外...[继续阅读]
【诊断要点】Evans综合征,即同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血和血小板减少性紫癜的综合征。国内报道以女性较多,儿童发病率较成人为少。儿童病例多呈急性,与病毒感染有关。本综合征多数以血小板减少为起病,随后发生自身...[继续阅读]
冷凝集素综合征(coldagglutininsyndrom,CAD)系由寒冷刺激所引起的手足发绀、周围血管收缩等征象,偶有血红蛋白尿。CAD于1953年由Schudotes首先命名,并阐明该症与其他疾病的不同特点。本症在AHIA中较少见,仅占10%~20%。【诊断标准】冷凝集素...[继续阅读]
阵发性冷性血红蛋白尿症(paroxymalcoldhemoglobinuria,PCH)是以全身或局部受寒后突然发生的血红蛋白尿为特征的一种罕见疾病。本症可发生在所有年龄组,但以儿童为多见。无遗传和家族因素,曾报告家庭中有类似发病者。近年来本病有以慢...[继续阅读]
【发病情况】此病为较少见的一种特殊类型的自身免疫性溶血性贫血。患者中各组年龄都有,但以50岁以上相对为多,本症也可分为原发性及继发性两类。男女之比为1∶1.5。国外报道多继发于系统性红斑狼疮及淋巴增殖性疾病等,也有...[继续阅读]
急性失血性贫血是指在短时间内丢失大量血液引起的贫血。正常人循环血容量占自身体重:男性7.5%,女性6.5%,新生儿8.5%。正常人在安静状态下,绝大部分的血容量都在心脏及血管中迅速流动,这部分血容量称为循环血量;还有一部分血容...[继续阅读]
白细胞减少症和中性粒细胞缺乏症都是由于各种病因引起的一组综合征。外周血白细胞计数低于4×109/L时称为白细胞减少(leukopenia),当中性粒细胞绝对数低于2×109/L时称为粒细胞减少症(granulocytopenia);低于0.5×109/L时称为粒细胞缺乏症...[继续阅读]
传染性单核细胞增多症(简称传单)系Epstein-Barr(EB)病毒感染所引起的机体淋巴细胞反应增生的疾病。本病多发生于儿童及青少年,经唾液接触传播,可在学校等群居单位流行。临床表现为发热、咽痛、后颈部淋巴结肿大;血像中淋巴细胞...[继续阅读]
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一种造血干细胞克隆性疾病。骨髓出现病态造血,外周血血细胞减少,患者主要表现为贫血,常伴有感染或(和)出血,部分患者最后发展为急性白血病。男女均可发病,男性多于女性。过去对该...[继续阅读]