回盲瓣综合征也叫回盲括约肌综合征,是由于各种原因导致回盲瓣非特异性水肿。临床表现为反复腹泻、右下腹疼痛及消瘦。多见于青壮年男性及肥胖女性。若回盲瓣与突出的回肠黏膜一起脱入盲肠,又称回盲瓣脱垂综合征,也叫回盲...[继续阅读]

    在正常生理情况下,盲肠各面均有腹膜覆盖,但有5%的人盲肠上段后面可无腹膜覆盖,且系膜发育欠佳,故有一定程度的活动性,其活动范围一般不超过5cm,在胚胎时期,右侧肠系膜与侧面腹膜未能融合,则可导致盲肠和部分升结肠的活动性加...[继续阅读]

    尾骨综合征是由于尾骨发育异常或位置畸形,从而导致直肠尾骨韧带及其周围皮肤、皮下组织过度增生、牵拉而引起的一系列症状。本综合征在中医学里可归属于“腰痛”的范畴。一、临床诊断(一)辨病诊断1.症状与体征患者大便不畅...[继续阅读]

    急性结肠假性梗阻综合征又称Ogilvie综合征,其临床表现酷似机械性结肠梗阻的症状,结肠明显充气、扩张,但无器质性梗阻存在,临床上以腹痛、腹胀、呕吐为主要表现。中老年患者多见,平均年龄58岁,男女之比为1:1.5。可归属于中医学中...[继续阅读]

    小左结肠综合征是Davis于1974年命名的,其特点为:患者大多为早产儿,患儿母亲中50%左右患有糖尿病;患儿左半结肠肠管细小,呈无力蠕动收缩状态,从而导致胎粪梗阻性便秘和肠梗阻,而横结肠、升结肠、盲肠部位呈现扩张状态;患儿全身其...[继续阅读]

    家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠息肉病又称Peutz-Jeghers综合征(PJS),简称黑斑息肉综合征。本征有三大特征:①黏膜、皮肤特定部位有色素斑;②胃肠道多发性息肉;③遗传性。以往认为本病罕见,近年来临床报道的病例较多。本病可发生于任...[继续阅读]

    Klippel-Trenaunary综合征(KTS)系一种先天性异常的疾患,其特征是血管痣、静脉曲张和四肢的骨与软组织肥大的三联征。因为有些患者可有直肠出血的症状,故列入肛肠病学讨论的范畴,但这种直肠出血系直肠血管瘤所致,亦有人将本病作为...[继续阅读]

    遗传性肠息肉综合征又称Gardner综合征,其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤,属常染色体显性遗传,本征结肠息肉的恶变率很高,男女发病率相似。一、临床诊断(一)辨病诊断1.症状与体征本征患者的表现主要为消化道外病...[继续阅读]

    息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征又名Cronkhite-Canada综合征。其临床特征以腹泻为主,全消化道多发性息肉,伴皮肤色素沉着、毛发脱落、爪甲萎缩等。一、临床诊断(一)辨病诊断1.症状与体征(1)胃肠道症状腹痛:严重程度不一,表...[继续阅读]

    Fournier综合征又称Fournier坏疽,是一种以会阴部为主的严重的急性感染性疾病,其特点是发病急骤,恶寒,高热,发展迅速,病情凶险,局部组织可广泛坏死等。一、临床诊断(一)辨病诊断1.症状与体征(1)局部表现:以病变局部广泛肿胀、皮肤灼...[继续阅读]