常有家族史。儿童期发育延缓,至15~16岁才开始青春发育,身材矮小,智力正常,无内分泌代谢及全身慢性疾病。青春期后生长发育和常人一样,可达正常成人高度。...[继续阅读]
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常有家族史。儿童期发育延缓,至15~16岁才开始青春发育,身材矮小,智力正常,无内分泌代谢及全身慢性疾病。青春期后生长发育和常人一样,可达正常成人高度。...[继续阅读]
出生后起初二三年生长发育似正常,以后变慢,骨龄与实际年龄不相符合,二者之间的差距愈来愈明显,但身体各部分比例仍属匀称正常,智力发育正常。到青春期时外生殖器不发育,缺乏第二性征。成年后面容仍像孩童,但皮色灰黄,皮肤皱...[继续阅读]
功能减退开始于胎儿或新生儿时期,身材矮小,四肢粗短,皮肤粗厚,毛发粗稀,肤色蜡黄,唇厚舌宽,鼻宽而扁,两眼远离,腹部膨隆,多有脐疝。智力迟钝,语言缓慢,声音低沉。甲状腺功能减退开始于儿童期者引起幼年黏液性水肿,其临床特点...[继续阅读]
女性患性染色体疾病者身材矮小,很难超过140cm,并有性腺、性功能障碍等症候群,伴有智力下降和特殊的体征。...[继续阅读]
先天性21-α羟化酶、11-β羟化酶缺乏等致某些类固醇激素合成障碍,继发ACTH分泌增多及肾上腺皮质增生,临床主要表现为3组症状:①肾上腺皮质功能不足。②盐皮质激素过多所致高血压、低血钾。③雄激素增多的表现。女性男性化、男...[继续阅读]
单纯性肥胖是临床上最为常见的一种肥胖。单纯性肥胖患者可能有血糖、血脂、血压及机体对胰岛素敏感性下降等方面的问题,但尚不能作出疾病的诊断。所以,在作出单纯性肥胖的诊断之前,必须首先排除内分泌或者其他内科疾患。...[继续阅读]
常呈普遍性肥胖,也可呈异常分布。伴有自主神经-内分泌功能障碍,如睡眠节律反常,体温、血压、脉搏易改变,性功能异常,精神变态,智力发育不全,尿崩症及溢乳症。脑电图各导联可阵发性出现θ波。如为间脑、下丘脑炎症,损伤,肿瘤...[继续阅读]