空泡蝶鞍综合征(emptysellasyndrome),简称空鞍,系指蛛网膜下腔伸展至蝶鞍内,使垂体缩小、压扁,蝶鞍扩大。多见于肥胖的中年妇女,主要症状为头痛,少数患者有视力下降、视野缺损、脑脊液鼻漏,多无明显的内分泌功能紊乱的表现。空鞍...[继续阅读]

    垂体卒中(pituicaryapoplexy)目前尚未有明确定义。有些学者认为,只要垂体内出现梗死或出血、坏死,不论临床上是否有症状,都应归入垂体卒中;另一些学者则主张,垂体卒中是垂体腺瘤生长过程中突发瘤内出血、坏死,致瘤体突然膨大而引...[继续阅读]

    [1]张达青,苏青.垂体腺瘤实用内分泌学.第3版.北京:人民军医出版社,2004:60-71[2]ChansonP&SalenaveS.Diagnosisandtreatmentofpituitaryadenomas.MinervaEndocrinol,2004,29:241[3]CouldwellWT.Transsphenoidalandtranscranialsurgeryforpituitaryadenomas.Juro-Oncol,2004,69:237[4]HalbauerD...[继续阅读]

    库欣综合征(Cushingsyndrome)是经常规诊疗方法不易明确诊断或得以有效治疗的皮质醇增多症(hypercortisolism)。本病病因复杂,以血皮质醇增高为基本特征,主要临床表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤紫纹、高血压、痤疮、多血质外...[继续阅读]

    慢性肾上腺皮质功能减退症(chronicadrenocorticalhypofunction)分原发性和继发性两类,原发性亦称艾迪生病(Addisondisease),系指由多种原因破坏了双侧肾上腺的绝大部分,引起肾上腺皮质激素分泌不足所致。继发性者系指下丘脑分泌CRH或垂体分...[继续阅读]

    先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia)最初是由于发现女性胎儿男性化伴肾上腺增大而被认识。当时称之为肾上腺性变态综合征。但该名称仅反映可引起性变异的肾上腺皮质增生或肿瘤。而这种疾病的某些类型并不引起性...[继续阅读]

    醛固酮增多症分为原发性和继发性两大类。原发性醛固酮增多症(原醛症)是由于肾上腺皮质肿瘤或增生,醛固酮分泌增多,导致水钠潴留,体液容量扩张而抑制肾素-血管紧张素系统;继发性醛固酮增多症的病因在肾上腺外,乃因有效血容量...[继续阅读]

    单一的醛固酮减少症是指在无皮质醇产生障碍的情况下的一种选择性醛固酮分泌缺陷,可产生高钾血症,伴有明显肌无力和心律失常。其病因可为出生时醛固酮合成障碍、药物所致的肾上腺球状带功能受损、自家免疫性病因,或由于单...[继续阅读]

    嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)是肾上腺髓质、交感神经节以及其他肾上腺素能系统的嗜铬组织产生过多儿茶酚胺的肿瘤。临床上表现为高血压、多个器官功能及代谢紊乱。该病比较少见,相当一部分为多发性内分泌腺疾病的首发表现,偶尔...[继续阅读]

    [1]EvangJA,CarlsenSM,SvartbergJ,etal.EndogenousCushingssyndrome.TidsskrNorLaegeforen,2006,126(5):599-602[2]WoodsDR,ArunCS,CorrisPA,etal.CushingssyndromewithoutexcesscortisoI.BIvU,2006,332(7539):469-470[3]ManteroF,ScaroniCM,AlbigerNM.CyclicCushingssyndrome...[继续阅读]