颅骨纤维结构不良症,病因未明,或谓与胚胎期中形成骨质的间质生长异常有关,或谓与代谢或内分泌障碍有关。其病理改变主要是骨质被破骨细胞破坏,破坏部分由纤维结缔组织所填充。患者多为青年及儿童,男性多见。除颅骨外,四肢...[继续阅读]
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颅骨纤维结构不良症,病因未明,或谓与胚胎期中形成骨质的间质生长异常有关,或谓与代谢或内分泌障碍有关。其病理改变主要是骨质被破骨细胞破坏,破坏部分由纤维结缔组织所填充。患者多为青年及儿童,男性多见。除颅骨外,四肢...[继续阅读]
颅骨畸形性骨炎,又名Paget病,是一种病因不明的颅骨疾病。多发生于中年或中年以后,较多见于男性。特征是在病变发生过程中同时存在骨质破坏和增殖现象,虽然多发生于颅骨,但身体他部,特别是骨盆、股骨和脊骨等处也可同时发生。...[继续阅读]
慢性特发性黄色瘤病又名汉-许-克病,是网织内皮细胞系统的疾病之一,为一种类脂沉积的代谢疾病,病因不明。病变主要发生在骨胳系统,特别是在骨髓,而发生在肺、肝、脾等内脏者则无重要意义。除颅骨外,其他扁平骨,如骨盆、肩胛...[继续阅读]
嗜酸性细胞肉芽肿是一种病因不明、往往发生于外伤后的全身性骨病。多发生于小儿和青年,男性较多见。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可发病。颅骨为好发部位,且单发于颅骨者预后较佳。在病理发生上大致可分四个阶段:①增殖...[继续阅读]
本病通常发生于2岁以下婴儿,病程经过急骤并多于数周或数月内死亡。其特点是有显著的肝、脾肿大,出血性紫斑,全身淋巴结肿大,进行性贫血。病理改变为多器官性的普遍组织细胞增生,其中以脾、肝、淋巴结、胸腺、皮肤和骨髓特...[继续阅读]
石骨症是一种罕见的,同时累及颅骨的全身性骨病。特征是病骨异常致密、增厚、很象大理石或象牙。显然与遗传有关,多发生于婴幼儿,为隐性遗传型,青年和成年者为显性遗传型。其病理形成主要是在软骨化骨的基质中有钙代谢障碍...[继续阅读]
颅骨疾病诊断有以下几种方法:①颅骨X线平片为诊断颅骨疾病的基本方法。有一定的局限性,有时尚需选择适当对比造影剂检查。由于颅骨结构复杂,左右对称,投照时各部位互相重叠影响效果,故除常规摄正侧位片观察颅骨全貌外,有时...[继续阅读]
颅骨骨瘤切除术:在骨瘤表面作直线、S形或弧形头皮切口,暴露骨瘤。如骨瘤小限于外板,可用骨凿将其凿平。如骨瘤大不能凿除,则先在其上钻几个孔,用咬骨钳将其咬除;也可用线锯将其锯除。术后有颅骨缺损者可同时作修补。颅骨凹...[继续阅读]