(一)临床特点胚胎约第4周时,中肾管下端发育出一输尿管芽,若一侧输尿管芽远端分支过早或两个输尿管芽,近端形成双输尿管,远端则形成相对应的重复肾。重复肾多融合为一体,表面被共同的被膜包绕,与相应的输尿管连接组成独立的...[继续阅读]
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(一)临床特点胚胎约第4周时,中肾管下端发育出一输尿管芽,若一侧输尿管芽远端分支过早或两个输尿管芽,近端形成双输尿管,远端则形成相对应的重复肾。重复肾多融合为一体,表面被共同的被膜包绕,与相应的输尿管连接组成独立的...[继续阅读]
(一)临床特点肾脏在胚胎发育过程中从盆腔上升至肾上腺时从周围血管获取血供,最初来自髂内及髂外动脉,后来均退化,自第8周左右得到主动脉的血供。任何影响肾脏血供发育或者脊柱相关的异常都可影响肾脏的上升,从而形成异位肾...[继续阅读]
(一)临床特点马蹄肾是最常见的肾脏发育畸形,为两侧肾脏下极(占95%)或上极融合而成,其双肾之间由一个峡部相连,其形成原因可能是因为脐动脉的位置异常造成肾脏向头侧迁移的紊乱,同时还造成后肾芽基在发育过程中的相互接触,从...[继续阅读]
(一)临床特点肾旋转不良是一种较少见的先天性异常。胎肾第8周上升,肾盂向内旋转90°,此时肾脏在垂直轴旋转失败形成肾旋转不良。肾旋转不良临床上分为四型,①腹侧位:肾盂指向腹侧,肾盏指向背侧;②腹中线位:肾盂指向内前方,肾...[继续阅读]
(一)临床特点肾发育不全是指肾脏体积小于正常50%以上,同时其皮质变薄、肾盏数量较正常肾脏较少,肾盂如同输尿管上端的盲端,呈典型“杵状”改变,但肾单位及分化正常。其发生机制通常认为是胚胎期血供障碍或其他原因,使生肾组...[继续阅读]
(一)临床特点肾萎缩的病理表现为肾小球和肾小管部分或全部破坏,镜下表现为玻璃样变等,萎缩肾的功能与损坏的肾单位情况相称。萎缩肾可为全身系统疾病如高血压、糖尿病、免疫系统疾病等的伴发症,多表现为双侧肾萎缩,也可由...[继续阅读]
(一)临床特点急性肾盂肾炎(acutepyelonephritis)常见于育龄女性,多由尿路上行感染所致,致病菌以革兰阴性杆菌为主,可单侧或双侧同时受累。尿路梗阻及尿流停滞是急性肾盂肾炎的常见诱因。大体观肾盂肾盏黏膜充血水肿,表面有脓性分...[继续阅读]
(一)临床特点慢性肾盂肾炎(chronicpyelonephritis)的特征是肾实质瘢痕形成,多见于女性,多由尿路上行感染所致。病理方面,大体观肾脏大小可正常或缩小,肾包膜苍白,不易剥脱,肾脏外表凹凸不平,肾漏斗部瘢痕收缩,肾盏呈钝性扩张,肾实质...[继续阅读]
(一)临床特点黄色肉芽肿性肾盂肾炎(xanthogranulomatouspyelonephritis,XGP)是慢性肾盂肾炎的特殊类型,其特征是炎症始于肾盂,进而延伸破坏周围髓质和皮质,肾实质破坏,形成多个脓腔,脓腔周围出现肉芽肿、脓肿和泡沫细胞等而得名,女多于男...[继续阅读]