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泌尿外科医师 共有 183 个词条内容

原发性醛固酮增多症

    原发性醛固酮增多症(简称“原醛”)(primaryhyperaldosteronism),是由于肾上腺皮质病变引起醛固酮自主分泌过多,导致水、电解质平衡紊乱的一种临床综合征。大多由肾上皮质腺腺瘤(90%为单发,10%为多发)引起,左侧多于右侧,女性多于男性。...[继续阅读]

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嗜铬细胞瘤

    嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)来源于肾上腺素能系统的嗜铬细胞。90%发生在肾上腺髓质,右侧多于左侧,绝大多数为右侧单个腺瘤。10%发生在肾上腺外嗜铬组织中,如主动脉旁、颈动脉体、胸腔、膀胱和髂内外动脉分叉处等。10%为多发,10%为...[继续阅读]

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肾上腺髓质增生

    肾上腺髓质增生(hyperplasiaofadrenalmedullary)是一种以肾上腺髓质细胞增大、髓质与皮质的体积比率增大、重量增加为病理特征,临床症状和试验检查又酷似嗜铬细胞瘤的一种肾上腺疾病。【诊断要点】一临床表现最主要的症状是高血压...[继续阅读]

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肾上腺性征异常症

    肾上腺性征异常症(adrenogenitalsyndrome)又称肾上腺性征综合征,是由先天性肾上腺皮质增生(约占90%)或肾上腺皮质腺瘤或癌引起的性激素分泌异常增多,导致外生殖器及性征异常改变的一组综合征。肾上腺分泌的性激素以雄激素为主,一旦...[继续阅读]

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肾上腺囊肿

    肾上腺囊肿(cystofadrenal)较少见,临床症状一般不明显,大部分为偶然发现。女性多于男性,左侧略多见,绝大多数为单发,婴幼儿患者约50%可见于双侧肾上腺。按病理和病因,可分为4类:内皮性囊肿、假性囊肿、表皮性囊肿和寄生虫性囊肿。...[继续阅读]

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神经母细胞瘤

    神经母细胞瘤(neuroblastoma)又称神经细胞瘤,是原始交感神经节细胞的恶性增生,是婴儿最常见的恶性肿瘤之一,其发病率为1/10000,约占儿童恶性肿瘤的1/10,新生儿恶性肿瘤的1/5~1/2。多发生于肾上腺髓质和腹膜后、颈、胸等交感神经节。...[继续阅读]

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肾上腺恶性肿瘤

    肾上腺恶性肿瘤非常少见,占所有恶性肿瘤的0.02%,发病率约为0.058/10万人,预后不佳。肿瘤可分为原发性和转移性,原发性肿瘤又可分为功能性和非功能性肿瘤。功能性肿瘤有分泌激素的能力,约占79%,包括分泌糖皮质激素、分泌雄激素、...[继续阅读]

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肾上腺髓性脂肪瘤

    肾上腺髓性脂肪瘤(adrenalmyelolipoma)是一种发生于肾上腺的无功能良性肿瘤,临床上少见,过去主要在尸检时被偶然发现,肿瘤不具备内分泌功能。随着现代影像技术的发展及例行保健体检的逐步普及,生前本病检出率越来越高。发病年龄...[继续阅读]

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急性肾衰竭

    急性肾衰竭(acuterenalfailure,ARF),是多种原因引起的临床综合征。表现为在数小时至数周内肾小球滤过功能(GFR)下降至正常值的50%以下,引起尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)升高;水、电解质及酸碱平衡紊乱。若原有慢性肾功能不全,则肌酐清除率...[继续阅读]

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慢性肾衰竭

    慢性肾衰竭(chronicrenalfailure,CRF)是发生在各种原发和继发的慢性肾脏疾病的基础上,由于肾脏功能持续恶化而引起的综合征。表现为肾脏排泄、分泌及调节功能的障碍。引起水与电解质紊乱、酸碱平衡失调。由于代谢产物在体内大量地...[继续阅读]

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