阴囊内容纳睾丸、副睾和精索下部,对它们起着支撑和保护作用,不易受外伤的损害。阴囊皮肤薄且无皮下脂肪组织,对机械性刺激及温度的变化可立即产生反应,温度高阴囊皮肤松弛散热,一般较腹部温度低3℃,寒冷时局部反射性地引起...[继续阅读]

    (一)阴囊中隔血管蒂皮瓣的临床应用阴囊皮肤各血管的分布范围及血管的分支走行,将阴囊中隔从前向后划分为五个区,从1/5～5/5。1.阴囊前动脉和阴囊后动脉的解剖阴囊前动脉来源于阴部外动脉,而阴部外动脉起始于股动脉内侧距腹股...[继续阅读]

    先天性无阴茎为生殖结节发育不全的结果,非常罕见,发病率约为1/200万。此症常伴有其他严重先天性畸形,如隐睾、前列腺缺如、多囊肾或异位肾等。大多数患者尿道开口异位于近肛门的肛管内或会阴部,少数患者的尿道开口于阴囊前...[继续阅读]

    阴茎不位于耻骨联合正前方正常部位,而位于其他部位,如鼠蹊部、下腹部、大腿内侧或阴囊外侧,罕见病例阴茎位于胸壁,且无功能。这种病例多伴阴囊分裂及耻骨联合缺如。其发病机制尚不完全明了,可能是胚胎期双侧阴茎始基融合时...[继续阅读]

    阴囊在前,阴茎位于阴囊后方。其发生原因不明。Spaulcling和Frazer认为是由于初阴和生殖结节发育延迟而阴囊隆起部分在其前方继续生长发育所致。Francis则认为在阴茎、阴囊同时生长发育的情况下,阴囊隆起部分不向阴茎后方移位,从而...[继续阅读]

    此种畸形极为罕见,文献报道甚少,只见到十几例。作者收治1例,经病检阴茎海绵体为纤维结缔组织、无勃起功能。阴茎头有正常的形态和海绵体,但也无良好的勃起功能。这种畸形常合并阴囊型尿道下裂。(图3-4)手术治疗:切除阴茎行阴...[继续阅读]

    通常分为两种类型。1.分叉阴茎即阴茎被纵向分隔成两个,或分叉可能只限于阴茎头部,而阴茎体是一个。尿道外口一般处于分叉处的深部。这种分叉畸形常是由于生殖结节融合障碍所致。(图3-5)图3-5(1)图3-5(2)双阴茎或多阴茎畸形治疗...[继续阅读]

    一般以耻骨联合为基点分左右各一个分叉阴茎,本病例为前后位双阴茎,而且都有尿道和勃起功能,大小近于正常,实为罕见。(图3-6)治疗:因后位阴茎在阴茎根部连着一小阴囊,阴囊内有一小睾丸,切除前面阴茎,可以保留小阴囊和小睾丸...[继续阅读]

    第一尿道口开口于阴茎冠状沟背侧,有一尿道通向膀胱三角区上方,其下为正常尿道,尿道开口于阴茎头尖端。治疗建议:从副尿道中插入一小(8号)导尿管,然后根据尿管的通向,切开皮肤,分离皮下肉膜,游离出尿道至膀胱相连处,切除尿道...[继续阅读]

    阴囊皮肤向阴茎腹侧延伸,使整个阴茎体或大部分阴茎皮肤与阴囊相连,形成蹼状。蹼状皮肤若伸展至阴茎系带处,则在成人时可造成性交困难,应行手术治疗。于阴茎与阴囊之间“Z”形切开皮肤至阴茎根部,使阴茎与阴囊分离,并从阴囊...[继续阅读]