(一)主动脉弓胚胎早期先后出现6对动脉弓,它们均发自动脉囊,但发生时间不同,其演变情况各有不同,同一对动脉弓中左、右弓的变化也不尽相同。动脉弓从第4周开始出现,第5～7周演变完毕。第1、2对动脉弓形成最早,但在第3对动脉弓...[继续阅读]

    心脏传导系统的胚胎发育观点颇多,一般认为传导系统在胚胎第6周即已出现,最先出现的是房室结,通过房室环延伸至室间隔细胞索中,分别与右束支、左束支连接。房室结沿心房间隔向背侧的心内膜垫后方延伸形成起始于心房的腔静脉...[继续阅读]

    从胚胎学的观点来看,这三种疾病可看作是一组畸形,它们都可能是动脉球嵴与心室连接时吸收异常或大动脉正常的螺旋状扭转关系失常所致。三者中法洛四联征、大动脉错位不良较轻,其次是右心室双出口伴主动脉瓣下室间隔缺损。...[继续阅读]

    由于动脉干嵴未发育或与球嵴远端未融合,造成主肺动脉未分隔或部分分隔。其肺动脉的起始位置不同又分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型。...[继续阅读]

    (一)继发隔或继发孔缺损当继发孔特别大,继发隔未能将原发隔上的继发孔覆盖,则形成继发孔缺损,或继发隔发育不全,造成继发隔缺损。(二)原发隔或原发孔缺损可以是原发隔发育不全或心内垫发育畸形,通常是不完全融合或前后心内...[继续阅读]

    室间隔缺损的部位不同造成的原因也不同。最常见的膜部和膜周缺损是由于背、腹侧心内膜垫合并后其右侧缘组织未向下延伸,从而不能和主肺动脉隔及室间隔肌部并合,造成膜性隔发育缺损,如心内膜垫部分发育不全,则造成房室通道...[继续阅读]

    发生原因是第6对动脉弓远端在生后没有形成纤维化,这可能与导管组织本身的肌肉结构异常有关。...[继续阅读]

    单纯肺动脉瓣狭窄,大多是三个结缔组织垫在形成瓣膜过程中的异常。但究竟是血流动力学改变导致瓣膜异常和继发性狭窄,还是先结构异常,继发血流动力学改变尚不清楚。漏斗部狭窄则是圆锥隔的发育异常所致。...[继续阅读]

    单纯主动脉瓣狭窄是由于主动脉侧的三个结缔组织垫形成瓣叶时异常,可以是单叶瓣、双叶瓣或异常的三叶瓣。左侧主动脉球与左心室连接异常可导致主动脉瓣下膜状狭窄。心肌肥厚引起的狭窄多认为与心球吸收异常有关。这些病人...[继续阅读]

    其发生原因可能与前后心内膜垫汇合异常有关,这类病人常伴有室间隔缺损、肺动脉狭窄或大动脉错位等。...[继续阅读]