神经系统基础研究中形态学显示方法包括了束路追踪法、化学神经解剖学方法、原位杂交法、受体及转运体定位法、神经系统活动形态定位法等。临床工作者在科研中经常用到的是化学神经解剖学方法中的免疫组织化学方法以及原...[继续阅读]

    包括推挽灌流、脑内微透析术、伏安法、微穿刺术等进行神经递质释放量的测定方法;利用微电泳、抗体微量注射进行神经递质的功能测定方法;此外还有经典条件反射、操作式条件反射等行为学方法。在此仅介绍融脑立体定向术、推...[继续阅读]

    一、电压钳细胞膜上离子通道的活动是细胞各种生理活动的基础。50年代,已认识到动作电位的产生是由于去极化引起的Na+通透性瞬间增加和随后K+通透性的瞬间增加。离子流引发动作电位形成时影响到膜电位,膜电位的变化又会影响...[继续阅读]

    一、核酸的分子杂交1.核酸分子杂交的基本原理DNA外螺旋的两条链之间是依赖碱基相互形成氢键来维系的,而氢键的形成遵从“三基配对原则”,即A:T(二对氢键)和G:C(三对氢键)。当有氢键的因素(如加热、碱性环境、尿素等)达到一定程...[继续阅读]

    生物化学方法的主要任务是分离和分析神经组织以及与神经活动有关的种类繁多的化学组分,特别是诸多的神经递质、调质、激素等及其受体,这些物质的含量极微,同源分子多,有些组分很容易失活,因此,更需要用温和的、高回收、高...[继续阅读]

    1.鄂征主编.组织培育和分子细胞学技术.第2版.北京:北京出版社,19972.徐叔云,卞如濂,陈修,主编.药理实验方法学.第2版.北京:人民卫生出版社,19913.韩济生主编.神经科学原理.北京:北京医科大学出版社,19994.路长林主编.神经肽基础与临床...[继续阅读]

    一、基因突变的概念及其特征基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变,其中,仅涉及单个碱基改变者称为点突变。(一)基因突变的原因1.自然突变又称自发突变,是指自然界存在的而非人工诱发的一类突变,人类的单基因病大多是...[继续阅读]

    基因诊断就是采用各种核酸分析技术,对先证者和家系成员进行分析,检出与疾病相关的基因、基因突变类型或与基因紧密连锁的多态性标记,以诊断患者、检出家系中致病基因携带者,还可进行遗传病的产前诊断,防止患儿出生。一、常...[继续阅读]

    1.金冬雁,黎孟枫,等.分子克隆实验指南.第二版.北京:科学出版社,1996.456～5952.孙乃恩,孙东旭,朱德煦.分子遗传学.南京:南京大学出版社,1996.233.刘焯霖,梁秀龄.神经病遗传学.北京:人民卫生出版社,1988.125～1374.王柠,吴志英,慕容慎行,等...[继续阅读]

    计算机体层成像(computedtomography,CT)检查简便、迅速、安全、无痛苦。CT图像是断层图像,空间分辨率高,解剖关系清楚,病变显示良好,对病变的检出率和诊断的准确率均较高。此外,CT可以获悉正常组织与病变的X线吸收系数,以进行定量分...[继续阅读]