急性毒性试验(acutetoxicitytesting)是指试验动物在24h内一次或多次应用受试药物后,短期内所产生的毒性效应及死亡情况,包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应等。急性毒性试验是中药靶向制剂临床前期毒理学研究的第...[继续阅读]

    长期毒性试验(chronictoxicitytesting)是反复多次给药的毒性试验的总称,它描述动物重复给予受试药物后的毒性特征。长期毒性试验是靶向制剂安全性评价的重要研究内容,但同时具有研究周期长,耗资高,难以承受重复等缺点。长期毒性试...[继续阅读]

    中药靶向制剂临床应用前需要进行毒理和安全评估。通常药物的致突变性、致癌性、致畸性、依赖性和生殖系统毒性不易察觉,需要经过较长潜伏期或在特殊条件下才会暴露出来,虽发生率较低,但造成的后果较严重而且难以弥补。检...[继续阅读]

    毒性不仅是药物安全性关注的焦点,也是导致药物在研发过程中失败的一个主要原因。只有准确预测药物的安全性,才能更好保护患者,提高药物研发效率。完全消除用药风险是不可能也不现实的,如何将风险降到最小才是最重要的。药...[继续阅读]

    [1]徐叔云,卞如濂,陈修.药理试验方法学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2005.[2]中华人民共和国卫生部药政局.新药(西药)临床前研究指导原则汇编(毒理学部分)[S].1993.[3]化学品毒性鉴定技术规范[S].中华人民共和国卫生部卫监督发(2005)272号...[继续阅读]

    丹参系唇形科鼠尾草属植物的根,为常用的活血化瘀中药,具有活血通经、凉血消肿、除烦清心的功能。《本草纲目》上有“丹参治疗恶疮疥癣、瘿赘肿毒丹毒及排脓止痛、生长肌肉”等记载。丹参酮ⅡA是从中药丹参中提取的一种脂...[继续阅读]

    蜂毒素是蜜蜂毒液蜂的主要活性成分,由26个氨基酸组成的碱性多肽,相对分子质量是2849,具有很高的生物活性。以往临床上主要用于治疗自身免疫性疾病,但近20年来,先后研究发现对多种实验性肿瘤有强烈的杀灭作用,引起了人们的关注...[继续阅读]

    人类应用中药斑蝥治病已有2000多年的历史,北宋《仁斋直指方》中已有斑蝥治疗癌症的明确记载,斑蝥抗癌的主要成分为斑蝥素(CTD),去甲斑蝥素(NCTD)是斑蝥素去甲基化衍生物,抗癌作用进一步增强,泌尿系等毒性明显减轻。其抗癌谱广...[继续阅读]

    [1]朱盛山.药物新剂型[M].北京:化学工业出版社,2003.[2]平其能.现代药剂学[M].北京:中国医药科技出版社,2001.[3]郭胜荣.医药用生物降解性高分子材料[M].北京:化学工业出版社,2004.[4]李琦,凌昌全.原发性肝癌的介入治疗临床研究进展[J].临...[继续阅读]

    纳米载药系统具有靶向性和缓释性,并能穿透靶组织内皮细胞,被肿瘤细胞摄取,进入肿瘤细胞内,在细胞和(或)亚细胞水平发挥作用,保持局部长时间、稳定的药物浓度,提高抗癌效果,使其发挥更好的抗肿瘤作用。丹参酮ⅡA是丹参的有效...[继续阅读]