宿主的免疫功能决定对淋巴瘤的易感性。近年来发现,遗传性或获得性免疫缺陷伴发淋巴瘤者较正常人为多;器官移植后长期应用免疫抑制剂而发生恶性肿瘤者,其中1/3为淋巴瘤,干燥综合征中淋巴瘤发病数较一般人高。在免疫缺陷下...[继续阅读]

    弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是最常见的NHL,约占所有成人NHL的30%～40%,我国的发病率更高一些。DLBCL在形态学、生物学行为和临床上具有显著异质性,2008年WHO分类将其进一步分成非特指性(NOS)、特殊亚型和独立疾病3类...[继续阅读]

    滤泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)是一种低度恶性淋巴肿瘤,在NHL亚型中比较常见。2.1FL的组织形态学特征淋巴结发生的FL,诊断主要依靠其特征性的组织形态。FL来源于成熟B细胞滤泡生发中心细胞,瘤细胞呈结节状或滤泡状分布,部分可弥...[继续阅读]

    套细胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL),2008年WHO淋巴瘤分类中提及存在仅累及内套区的“原位”MCL。在形态学变型中将“母细胞样”(blas-toid)和“多形性”(pleomorphic)列为MCL的侵袭性变型,将“小细胞”和“边缘区样”列为MCL的其他变型。2...[继续阅读]

    慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(chroniclymphocyticleukemia/smalllym-phocyticlymphoma,CLL/SLL),2008年WHO分类将CLL的诊断标准定为在髓外组织累及时,周围血中具有CLL表型(CD5+、CD23+)的单克隆淋巴细胞≥5×109/L。若健康人周围血中出现具有...[继续阅读]

    结外黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤(extranodalmarginalzonelymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALTlymphoma),2008年WHO分类中对MALT淋巴瘤的病因、肿瘤前期病变和遗传学方面做了更精确的描述。在病因学方面,幽门螺旋杆菌感染与胃MALT淋巴瘤关系...[继续阅读]

    2008年WHO分类将目前尚无足够证据表明为独立疾病的一些脾脏小B细胞淋巴瘤,暂定为脾B细胞淋巴瘤/白血病,不能分类(splenicB-celllymphoma/leukemia,unclassifi-able)。在这组肿瘤中有两种肿瘤予以定义和描述,一种是脾红髓弥漫性小B细胞淋巴瘤...[继续阅读]

    伯基特淋巴瘤(Burkitt’slymphoma,BL),2008年WHO分类对BL的定义更为严格,肿瘤主要累及结外或表现为急性白血病。瘤细胞单一,中等大小,肿瘤倍增时间极短,增殖活性非常高。肿瘤细胞表达膜IgM和全B细胞抗原(CD19、CD20、CD22)CD10、Bcl-6、CD38、...[继续阅读]

    亚洲国家的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)发病率较西方国家高,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的比例可达15%～20%。最近一项大样本国际回顾性研究评估了北美、欧洲和亚洲22个地区共1314例T细胞淋巴瘤患者,结果提示,最常见的亚型是外周T细胞淋巴瘤...[继续阅读]

    如何准确判断HL、NHL患者对各种治疗的反应,目前尚无一个非常满意的评估手段。目前研究显示,对于DLBCL在初始治疗后进行PET/CT检查具有显著的预后预测价值。然而,在临床实践中,常常会遇到PET/CT结果不能确定阳性还是阴性的情况。...[继续阅读]