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眼底病诊疗 共有 267 个词条内容

八、原发性视乳头玻璃膜疣

    (一)病因视乳头玻璃膜疣常继发于炎症或外伤,原发性者并不多见,其成因不明。可能的病因有:①神经胶质增生变性;②属于不完全型结节性硬化;③视神经局部营养障碍(dystrophy);④不规则常染色体显性遗传病,有家族史。(二)临床表现原...[继续阅读]

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一、先天性视网膜色素上皮肥厚与视网膜痣样色素沉着

    先天性视网膜色素上皮肥厚和视网膜痣样色素沉着均系视杯后部异常分化所致的色素过度增生。(一)病因先天性胚胎发育异常。(二)发病机制视网膜色素上皮细胞肥大,含有较多的大的色素颗粒,此种色素细胞进入视网膜和脉络膜,被类...[继续阅读]

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二、视网膜有髓鞘神经纤维

    (一)病因胎儿出生前,髓鞘已到达并停止于巩膜筛板之后。如果在出生后数月内再向前生长,则在眼底可见到白色而有光泽的羽片状髓斑,称为视网膜有髓神经。(二)临床表现视盘周围(尤其是视盘上下方)的视网膜上有雪白色光泽的羽毛...[继续阅读]

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三、先天性视网膜劈裂症

    先天性视网膜劈裂症又名性连锁性青年性视网膜劈裂症、先天遗传性视网膜劈裂症、先天性玻璃体血管纱膜症、青年性视网膜劈裂症及发育性视网膜劈裂症等。先天性视网膜劈裂症是一种先天性发育异常眼病,主要为性连锁模式遗传...[继续阅读]

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四、先天性黄斑异常

    (一)黄斑缺损黄斑缺损见于显著的眼部畸形,如小眼球和眼部组织缺损,亦可伴发于无虹膜的病例。也可发生于仅有视神经缺损的较轻度眼部畸形的患者。1. 病因 目前认为先天性黄斑缺损可能与发育阻滞有关,有家族史或遗传病史,也有...[继续阅读]

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一、永存玻璃体动脉

    玻璃体动脉应在出生前消失,如有部分或全部残留,称为永存玻璃体动脉。永存玻璃体动脉因其残存程度不同分为完全和不完全两种。完全性永存玻璃体动脉见于早产儿,呈灰白色条带状或线状,自视乳头表面直达晶状体后极部。不完全...[继续阅读]

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二、睫状视网膜血管

    睫状视网膜血管系统异常比较少见,主要有后涡状静脉、虹膜血管扩大和屈曲以及视网膜和睫状血管系统的异常交通等。(一)后涡状静脉涡状静脉向眼球后极移位于视乳头边缘附近。有时在近视患者眼底可见其由视乳头边缘转向后,宛...[继续阅读]

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三、先天性视乳头前血管襻

    先天性视乳头前血管襻又称视网膜前血管襻或玻璃体内血管襻,常无症状,故不易被发现。血管襻都是从一支视网膜血管分出,与胚胎血管系统无关。据推测,可能在胚胎4~7个月时玻璃体动脉形成血管芽过程中发生不规则的生长所致。...[继续阅读]

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四、先天性视乳头前膜

    先天性视乳头前膜又称先天性视乳头上膜,是指位于视乳头面的一层带有光泽的结缔组织样膜。该膜是玻璃体动脉或Bergmeister原始乳头胶质垫的残遗所成,不损害视力,但也有罕见影响情况,如乳头上膜可因收缩而引发黄斑裂孔。先天性...[继续阅读]

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一、病因及发病机制

    典型的脉络膜缺损常有遗传倾向,表现为不规则显性遗传或隐性遗传,也有散发病例。一般认为其原因主要是原发性胚裂闭合异常,中胚层过度发育及色素上皮分化不良。非典型脉络膜缺损的形成可能与外胚层或中胚层发育异常有关。...[继续阅读]

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