【药性与应用】为氨苄西林酯,抗菌谱同氨苄西林。优点是吸收快而完全,生物利用度高,很少受食物影响,在体内完全水解成氨苄西林起效。口服:0.5g,3～4次/d;重症,1g,3～4次/d。儿童40～80mg/(kg·d),分为3～4次服用。【注意与禁忌】与氨苄...[继续阅读]

    【药性与应用】本身无抗菌活性,为前体药,口服后水解为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用,其抗菌谱与氨苄西林相似。其敏感菌为G+菌中的α及β-溶血性链球菌、肺炎球菌、非青霉素酶诱导的葡萄球菌及肠球菌。对G-菌活...[继续阅读]

    【药性与应用】为氨苄西林与溴苯酞缩合而成的半合成青霉素酯类,在体内水解成氨苄西林发挥抗菌作用。抗菌谱广、口服吸收好、生物利用度高、毒性小为其特点。用途同氨苄西林,主要用于呼吸、泌尿系统的敏感菌感染。口服:2...[继续阅读]

    【药性与应用】为等量氨苄西林与邻氯西林的混合制剂。有氨苄西林抗菌与邻氯西林耐β-内酰胺酶的综合效应,既扩大了抗菌谱,又对耐药金葡菌有较强的抗菌活性。临床常用于尚未查明致病菌的严重感染,如败血症、心内膜炎、骨髓...[继续阅读]

    【药性与应用】广谱半合成青霉素,对G+和G-菌中的葡萄球菌属、链球菌属、粪链球菌属、大肠杆菌、流感杆菌、厌氧菌拟杆菌属均有抗菌活性。临床用于上述敏感菌所致的咽喉炎、扁桃体炎、胆囊炎、腹膜炎、中耳炎、心内膜炎、败...[继续阅读]

    【药性与应用】羧苄西林的茚满酯化物,在体内水解成羧苄西林生效。特点是耐酸、可口服,但血药浓度达不到抗菌浓度。因经尿中排泄,因而尿中浓度较高,故常用于大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌、雷氏普鲁威...[继续阅读]

    【药性与应用】抗菌谱类同羧苄西林,而抗菌活性,尤其抗绿脓杆菌的活性则要强8倍。主要用于绿脓杆菌感染。口服吸收差,应注射给药。常用剂量2～6g,1次/8h;内生肌酐清除率低于30ml/min者,1次/12h。用量较大时,以静脉滴注为佳。儿童...[继续阅读]

    【药性与应用】为阿莫西林(羧氨苄青霉素)与棒酸按2:1或4:1比例组成的复方制剂。二者起协同作用,既增强了抗耐药性,又扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。对G+及G-菌均有良好的抗菌活性。本品口服后吸收良好,主要经肾脏排泄。临床用...[继续阅读]

    【药性与应用】为氨苄西林和青霉烷砜钠的混合物。重量(效价)比为2:1。青霉烷砜系不可逆β-内酰胺酶抑制剂,能有效保护氨苄西林不被水解而发挥其固有抗菌活性。混合后能迅速有效地达到血药浓度,而不增加毒性。用于对氨苄西林...[继续阅读]

    【药性与应用】氨苄西林和青霉烷砜分子比1:1形成的双酯化合物,制成甲苯磺酸盐供临床应用。在体内经酯酶作用,分解出氨苄西林和青霉烷砜而起抑酶与抗菌联合作用。口服后吸收迅速,tmax约1h,t1/2约1h。抗菌谱同氨苄西林。应用参阅...[继续阅读]