1.毒蕈碱型受体(M受体)能选择性地与毒蕈碱(muscarine)结合,主要分布在副交感神经节后纤维所支配的效应器官(如心脏、血管、支气管及胃肠平滑肌、瞳孔括约肌和腺体等)细胞膜上。M受体激动时所呈现的作用称为M样作用,主要表现为心...[继续阅读]

    1.α肾上腺素受体(α受体)可分为α1、α2两种亚型。α1受体在突触后膜上,主要位于皮肤黏膜血管、内脏血管、括约肌、瞳孔开大肌及腺体等处。激动时表现为皮肤黏膜、内脏血管收缩,瞳孔扩大、括约肌收缩、汗腺分泌等。α2受体位于...[继续阅读]

    1.直接与受体结合大多数药物能直接与受体结合而产生激动或阻断的作用。药物激动或阻断胆碱受体时,呈现拟胆碱作用或抗胆碱作用;药物激动或阻断肾上腺素受体时,呈现拟肾上腺素或抗肾上腺素作用。2.影响递质合成、释放与消除...[继续阅读]

    按药物的作用方式或对受体的选择性进行分类(表5-2)。表5-2传出神经系统药物的分类及代表药物拟似药拮抗药1.拟胆碱药(1)M、N受体激动药(卡巴胆碱)(2)M受体激动药(毛果芸香碱)(3)N受体激动药(烟碱)(4)胆碱酯酶抑制药(新斯的明)2.拟肾...[继续阅读]

    一、选择题(一)单项选择题1.胆碱能神经不包括()A.自主神经节前纤维B.交感神经节后纤维C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配手足心汗腺的交感神经节后纤维2.支配心脏的交感神经所释放的递质是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺...[继续阅读]

    毛果芸香碱毛果芸香碱(pilocarpine)又称匹鲁卡品,是从毛果芸香属植物叶子中提取的生物碱,为叔胺类化合物,其水溶液稳定,现已能人工合成。【药理作用】毛果芸香碱直接激动M受体,产生M样作用,对眼和腺体的作用最为明显。1.对眼的作...[继续阅读]

    新斯的明新斯的明(neostigmine)为季铵类化合物,其脂溶性低。【体内过程】口服不易吸收,给药后1小时显效,持续3～4小时;皮下注射或肌内注射15分钟显效,作用可持续2～4小时。不易透过血-脑屏障,无明显中枢作用;滴眼时,不易透过角膜...[继续阅读]

    难逆性胆碱酯酶抑制药主要为有机磷酸酯类农药,具有毒理学意义。本类药物能与AChE结合成难以解离的磷酰化胆碱酯酶,使其失去水解ACh的活性,导致体内ACh过度蓄积,激动胆碱受体,引起一系列胆碱能神经功能亢进的中毒症状(详见第四...[继续阅读]

    一、选择题(一)单项选择题1.毛果芸香碱滴眼可引起()A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛2.患者,男性,腹部手术后...[继续阅读]

    本类药物包括阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等,存在于茄科植物颠茄、曼陀罗、洋金花以及莨菪等植物中。阿托品阿托品(atropine)是从茄科颠茄、曼陀罗、莨菪等植物中提取的生物碱,现已人工合成。【体内过程】口服易吸收,服用后...[继续阅读]