(一)药品购进应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。此程序应包括以下环节:(1)确定供货企业的法定资格及质量信誉;(2)审核所购入药品的合法性和质量可靠性;(3)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资...[继续阅读]

    (1)应有有效期标志。对近效期药品,应按月填报效期报表。(2)药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于10cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。(3)药品储存应实行色标管理。统一色...[继续阅读]

    药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,具体如下。(1)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。(2)药品应根据其温度、湿度要求,按照规定的储存条件存放。(3)处方药与非处方药应...[继续阅读]

    (1)药品零售企业和连锁门市店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。①营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡。②销售药品时,应由执业药师或药师审核处方并签字后,方...[继续阅读]

    药物不良反应是指合格药品在用法、用量正常时,出现的与用药目的无关的、意外的或有害的反应。药物不良反应包括以下几种。1.药物的副作用指药物在治疗剂量时引起的与防治目的无关的作用。例如:阿托品用于解除胃肠痉挛时...[继续阅读]

    药物不良反应的分类方法很多。一般根据药物不良反应的临床表现与药理作用的关系,把它们分为A型和B型两种。A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所引起的不良反应,其程度轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率较高,但死...[继续阅读]

    药物不良反应是在药物与机体的互相作用下出现的,其发生发展受许多因素的影响。(一)药物方面的因素1.药物的理化性质和化学结构口服药物的脂溶性越强,在消化道里愈容易吸收,从而愈容易出现不良反应。有些药物在化学结构上非...[继续阅读]

    由于药物不良反应的发病机理和影响因素非常复杂,所以,临床上遇到可疑的药物不良反应时,必须进行认真的因果关系分析评价。只有做到既不放过药物不良反应的危害,又不冤枉安全有效的药物,才能正确地制订或修改医疗、用药方案...[继续阅读]

    1.消化系统反应药物引起消化道的不良反应较常见,一般占药物不良反应发生率的20%～40%。其原因是多方面的,如药物直接刺激黏膜,改变肠腔内壁上皮细胞的结构,影响胃肠蠕动,刺激或抑制消化腺分泌,并影响消化道血液和淋巴循环,使...[继续阅读]

    抗生素的滥用现象目前仍比较普遍而严重。滥用抗生素会引起过敏反应及其他不良反应、耐药性等一系列问题。用抗生素治疗一般伤风感冒,不仅是一种浪费,而且可能引起不良反应,促使细菌产生耐药性,增加合并症,延长病程。对小儿...[继续阅读]