第二节 遗传性出血性毛细血管扩张症
临床医学

        遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性遗传性血管异常疾病,以皮肤、黏膜多部位毛细血管扩张和扭曲为特征。发病机制是位于9号染色体的endoglin基因(HHT1)或12号染色体的ALK1基因(HHT2)发生异常,受累的血管往往只有一层    （共 1312 字）     [阅读本文] >>