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第十七章 血小板无力症
临床医学

        血小板无力症属常染色体隐性遗传性血小板功能障碍性疾病,由于编码血小板膜表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的基因缺陷使其质或量出现异常,血小板出现不同程度的聚集功能障碍而引起出血表现。由于该病由Glanzmann首先报道并描述,故    (共 1656 字)     [阅读本文] >>

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