【附1】 遗传性蛋白C缺陷症
临床医学

        遗传性蛋白C缺乏症是由于位于7号染色体的蛋白C基因发生异常而导致的血栓性疾病。蛋白C是体内抗凝系统重要的组成成分,因此蛋白C的缺乏导致体内凝血系统呈高凝状态,进而发生血栓性疾病。诊断要点1.此病分为纯合子型和杂合子    （共 892 字）     [阅读本文] >>