医疗器械的监管
医药学

        (一) 医疗器械产品注册与备案制度根据 《医疗器械监督管理条例》要求,我国医疗器械实行产品注册 (备案) 制度,凡在中国境内销售、使用的医疗器械均应按照 《医疗器械注册管理办法》 (国家食品药品监督管理总局令第4号) 的规定    （共 5266 字）     [阅读本文] >>