1.确定细胞的系列细胞系积分(分)粒细胞 MPO2CD131CD331CD651CD1170.5CD150.5CD640.5单核细胞CD140.5T淋系CD32抗-TCR2CD21CD51CD81CD101TdT0.5CD70.5CD1α0.5B淋系 CyCD79α2CyIgM2CyCD222CD191CD201CD101TdT0.5CD240.52.确定细胞为异常(可能为恶性) 抗原的丧失,如粒系丧失...[继续阅读]
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1.确定细胞的系列细胞系积分(分)粒细胞 MPO2CD131CD331CD651CD1170.5CD150.5CD640.5单核细胞CD140.5T淋系CD32抗-TCR2CD21CD51CD81CD101TdT0.5CD70.5CD1α0.5B淋系 CyCD79α2CyIgM2CyCD222CD191CD201CD101TdT0.5CD240.52.确定细胞为异常(可能为恶性) 抗原的丧失,如粒系丧失...[继续阅读]
由于各实验室采用的方法不同,抗体的克隆不同,显色方法不同,抗原修复方法不同,结果可不尽相同。在国际上也明确各实验室之间没有可比性。再者,对结果的判断,阳性细胞百分率(5%、10%或20%作为阳性),染色深度+、++和+++的标准,两者...[继续阅读]
(一)白血病1.CD163 这是一个分子量为130000的糖蛋白。表达CD163的细胞具有调节免疫反应的作用。单克隆抗体为10D6,它在M5a中偶有表达(表达率为17%),在慢性粒单细胞白血病中表达率为100%,在M4及M5中一般不表达(但也有作者报道M4有25%表...[继续阅读]
白血病中常见的染色体异常为染色体易位。由两条或多条染色体发生断裂和重组,形成显带异常的嵌合染色体,还可见由于遗传物质丢失或扩增造成的染色体部分或全部缺失或扩增。自1970年第一次辨别出人的24种、46条染色体始,这些异...[继续阅读]
(一)荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)20世纪80年代以来,由于分子生物学技术的发展和应用,发现白血病染色体重排的断裂点常累及癌基因或抑癌基因,而且越来越多的白血病特异染色体异常的分子机制被阐明,这一时期的一个...[继续阅读]
自20世纪50年代分子生物学概念提出以来,经过50余年的研究和进展,白血病的发病机制得以从分子水平进一步阐明。2001年开始推广的白血病WHO分类法在更深入细致分析白血病细胞的形态学和免疫学特征之外,着重提出了急性白血病中非...[继续阅读]
贫血程度轻重不一,典型者表现为小细胞低色素性贫血:男性Hb<120g/L,女性Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L;MCV<80fl、MCH<27pg、MCHC<0.32。血片中可见红细胞大小不一,体积较小的红细胞居多,直径为6.2~6.7μm,红细胞中央淡染区扩大(图2-1-1)...[继续阅读]
有核细胞增生活跃至明显活跃,粒红比减低,甚至倒置。幼红细胞增生明显活跃,以中、晚幼红细胞为主。幼红细胞体积偏小,核染色质致密浓集,胞质量少,血红蛋白形成不足,边缘不整齐,幼红细胞胞质发育迟于胞核,呈老核幼浆现象(图...[继续阅读]