肝脏的胆管系统发育异常在临床上具有重要的意义。因为其在临床上常可合并胆管结石及胆管炎等其他许多疾病，且许多肝内胆管异常在手术前常不易被发现，其在术中很可能导致各种并发症的产生从而导致严重的后果。正常情况...[继续阅读]

    有时除了正常的左右肝管外还可存在着其他另外的肝管汇入左右肝管或肝总管及胆囊管等处。这些除了正常的左右肝管外存在着的另外其他肝管称为副肝管，其出现率为16％。副肝管汇入异常包括以下形式：①副肝管汇入肝总管；②...[继续阅读]

    除了正常的胆管外还存在着其他另外的胆管称为副胆管。副胆管的类型较多，尤以右侧副胆管多见，有些副胆管很细，在手术中很难被发现，易被误伤。文献上报道胆囊床迷走胆管因细而易受损伤所造成的胆漏发生率约为35％。因此...[继续阅读]

    双胆管异常非常罕见，其常合并有胆管系统内的结石等其他病变。在临床上必须对病人进行一系列仔细的检查并在术中耐心仔细地对其进行探察方可做出正确的处理和诊断。...[继续阅读]

    先天性总胆管囊肿又称先天性总胆管囊状扩张，一般认为其为一种常染色体隐性遗传性疾病。一般多见于儿童，近年来文献上报道其在成人中的发病率亦有增长的趋势。先天性总胆管囊肿大致可分为四种类型：Ⅰ型，球形扩张：最...[继续阅读]

    先天性胆道闭锁（congenitalbilityatresia）为一种新生儿期少见的畸形，其病因不清。文献上报道其发病率为存活婴儿1：8000～1：14000，但在不同的地区和不同的种族其发病率可能有较大的差异。在文献上报道的病例中以亚洲的病儿居多...[继续阅读]

    先天性支气管胆管瘘（congenitalbronchobiliaryfistula，CBBF）是胆道系统与支气管树之间的病理性交通，在临床上较为罕见。支气管胆道瘘的病因大致有四种。其常见的病因为肝包虫病或阿米巴肝脓肿穿破横膈至肺。其病因亦可为胆道梗阻...[继续阅读]

    胃黏膜异位可发生在从舌到直肠的整个消化道，但其多见于十二指肠及回肠，其常可引发消化道的溃疡、出血和穿孔。胃黏膜异位于胆道系统非常少见，其多发生在胆囊颈和胆囊底。显微镜下见异位的胃黏膜多位于胆囊的黏膜层，...[继续阅读]

    胆总管先天性缺如，胆总管及胆囊管开口异常在临床上非常罕见。在行胆囊常规切除手术时应注意这种异常，以免损伤肝总管和肝管从而引起严重的并发症。...[继续阅读]

    1857年Friedreich首先描述了第一例纤毛性肝前肠囊肿（ciliatedhepaticforegutcyst，VHFC），并认为其为先天性，是胚胎发育异常所致。Wheeler和Edmondson于1984年首次使用纤毛性肝前肠囊肿一词。纤毛性肝前肠囊肿多见于气管支气管树和食管，发...[继续阅读]