脑CT扫描种类

    脑CT扫描包括平扫、增强CT、CTA和CT灌注成像。1.平扫　轴位扫描为主,头部固定,以听眦线(眼外眦与外耳孔中心)为基线依次向上扫描,多层螺旋CT常选用5mm层厚。2.增强CT　经静脉注入非离子型碘对比剂后再行扫描。3.CTA　静脉团注非离......查看详细>>

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脑CT正常表现

    1.颅骨及颅底孔裂　骨窗观察高密度颅骨,多层螺旋CT合适的角度重建,可见颅底颈静脉孔、圆孔、卵圆孔、棘孔、破裂孔等。2.脑实质　分大脑额、顶、颞、枕叶及小脑、脑干。基底节区结构显示清晰,尾状核位于侧脑室前角外侧,丘脑......查看详细>>

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基本病变

    1.平扫密度改变　①高密度病灶:见于血肿、钙化和富血管性肿瘤等;②等密度病灶:见于某些肿瘤、亚急性血肿、血管性病变等;③低密度病灶:见于炎症、梗死、水肿、囊肿、脓肿等;④混合密度病灶:上述各种密度病灶混合存在。2.增强......查看详细>>

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颅底陷入

    【概述】　颅底陷入(basilarinvagination)是枕骨大孔周围骨,包括枕骨基底部、髁部和鳞部上升向颅腔陷入的畸形。多属枕骨及寰枢椎先天性发育异常,常并发部分性或完全性寰枕融合、寰椎枕化、枕骨椎化、齿状突发育不全或阙如,引起......查看详细>>

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第四脑室中、侧孔先天性闭塞

    【概述】　第四脑室中、侧孔先天性闭塞又称Dandy-Walker综合征。常见于婴儿和儿童,是由于小脑发育畸形和第四脑室中、侧孔闭锁,引起第四脑室囊性扩大和继发梗阻性脑积水。约25%病例小脑蚓部阙如,伴后颅窝囊肿,还可见后颅窝扩大......查看详细>>

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胼胝体发育不全

    【概述】　胼胝体发育不全(hypoplasiaofcorpuscallosum)是较常见的颅脑发育畸形,常伴有第三脑室上移,两侧侧脑室分离,也可伴有颅脑其他发育畸形,如胼胝体脂肪瘤、多小脑回畸形、脑膜脑膨出、视隔发育不全等,多数患者无明显临床症状......查看详细>>

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颅内蛛网膜囊肿

    【概述】　颅内蛛网膜囊肿(arachnoidcyst)是脑脊液在脑外异常局限性积聚。原发性蛛网膜囊肿是蛛网膜先天发育异常,小儿多见,好发于侧裂池、大脑半球凸面、鞍上池及枕大池。继发性蛛网膜囊肿多由外伤、感染、手术等原因所致,多......查看详细>>

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Chiari畸形

    【概述】　Chiari畸形(Chiarimalformation)又名小脑扁桃体下疝畸形,系后脑的先天性发育异常。小脑扁桃体变尖延长,经枕大孔下疝入颈椎管上段,可合并延髓和第四脑室向下延伸、脊椎裂、颈髓空洞和幕上脑积水等。Chiari畸形分四型,Ⅰ型......查看详细>>

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神经纤维瘤病

    【概述】　神经纤维瘤病(neurofibromatosis)分为Ⅰ、Ⅱ两型。其中Ⅰ型又名VonRecklinghausen病,占90%。均为常染色体显性遗传病。病理为神经外胚层结构的超长增生和肿瘤形成,可伴有中胚层组织的发育异常。特征为多发性神经纤维瘤和皮肤......查看详细>>

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结节性硬化

    【概述】　结节性硬化(tuberoussclerosis)又称Bournerille病,常染色体显性遗传病,以不同器官形成错构瘤为特点。病理特征为皮层结节、白质异位细胞团和脑室小结节。易伴发其他内脏错构瘤和面部皮肤皮脂腺瘤。临床表现主要为癫痫、智......查看详细>>

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