主动脉窦动脉瘤(aorticsinusaneurysm)是在主动脉窦部包括左主动脉窦、右主动脉窦或后主动脉窦部形成动脉瘤,瘤体在发展过程中长入心脏内,逐渐增大,瘤壁逐渐变薄而破裂。可破入右房、右室、肺动脉、左心室或心房腔。病因除先天性...[继续阅读]

    冠状动脉瘘(coronaryarteryfistula)包括冠状动静脉瘘、冠状动脉右心室瘘、冠状动脉右心房瘘和冠状动脉肺动脉瘘等,临床极少见。【诊断】(一)临床多无症状,少数病例有心悸、胸痛表现。胸前可闻及连续性杂音。视分流部位不同,舒张期...[继续阅读]

    肺动脉口狭窄(pulmonicstenosis)指以肺动脉口狭窄为唯一畸形,或伴有房间隔或卵圆孔未闭,后两者在肺动脉口狭窄严重情况下,可致右心房压力增高引起右至左分流而出现紫绀,此情况则称为法乐氏三联症。【诊断】(一)重度狭窄者,于劳累...[继续阅读]

    先天性主动脉口狭窄(congenitalaorticstenosis)包括主动脉瓣膜狭窄、主动脉瓣下狭窄和主动脉瓣上狭窄三种类型,后两者均极少见。肥厚性主动脉瓣下狭窄多被认为是原发性心肌病的一种类型。【诊断】(一)本症以男性多见。瓣上狭窄者常...[继续阅读]

    主动脉缩窄(coaretationofaorta)是较常见的先天性动脉血管畸形,男性多见,男女比例为4～5:1。【诊断】(一)病人于15岁前可无明显症状,30岁后症状渐明显,主要有以下症状:1.头部及上肢血压升高产生的症状,主要有头晕、头痛、耳鸣、失眠、...[继续阅读]

    原发性肺动脉扩张(idiopathicdilatationofthepulmonaryartery)是指肺动脉总干扩大而无其他畸形。本病预后良好,一般无需特殊治疗。【诊断】(一)本病一般无明显症状,或仅有官能性症状。心浊音界正常,肺动脉瓣区可闻及3级以下收缩期吹风样...[继续阅读]

    法乐四联症(tetralogyofFallot)是包括心室间隔缺损、肺动脉口狭窄、主动脉右位和右心室肥大4种异常的先天性心脏血管畸形,是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。如无主动脉右位则被称为非典型的法乐四联症。【诊断】(一)患儿多自动...[继续阅读]

    艾生曼格氏综合征(Eisenmenger′ssyndrome)多指室间隔缺损伴显著肺动肺高压,有右至左分流病人。广意的艾生曼格氏综合征指凡有间隔缺损,伴有肺动脉高压,产生右至左分流而出现紫绀的先天性心脏血管病。【诊断】(一)临床症状为轻至...[继续阅读]

    埃勃斯坦畸形(Ebstein′sanomaly)又称三尖瓣下移畸形。三尖瓣向右心室移位,并将右心室分离成两个腔,可有三尖瓣关闭不全,偶或三尖瓣狭窄。本病可与房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄或闭锁等畸形合并存在。有...[继续阅读]

    完全性大血管错位(completetranspositionofgreatressels)亦称右型大血管错位。错位时主动脉自右心室发出,肺动脉则自左心室发出,主动脉位于肺动脉的前右。常伴有房隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、房室共道永存、肺动脉口狭窄、主...[继续阅读]