肝间叶性错构瘤(hepaticmesenchymalhamartoma,HMH)主要发生于婴幼儿,很少恶变。一般认为,与胚胎期胆管板的发育异常有关。(一)病理表现85%的肝间叶性错构瘤为囊性,呈典型的多房性,囊壁光滑或毛糙,囊腔含清亮、淡黄色、暗红色或黏胶样液...[继续阅读]
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肝间叶性错构瘤(hepaticmesenchymalhamartoma,HMH)主要发生于婴幼儿,很少恶变。一般认为,与胚胎期胆管板的发育异常有关。(一)病理表现85%的肝间叶性错构瘤为囊性,呈典型的多房性,囊壁光滑或毛糙,囊腔含清亮、淡黄色、暗红色或黏胶样液...[继续阅读]
肝炎性假瘤(hepaticinflammatorypsendotumor)又名炎性肌纤维母细胞瘤,是肝组织在受到某种致病因子损害的基础上发生的一种炎性增生性改变,可能与免疫变态反应或病毒感染有关。瘤体是由局部组织炎性细胞浸润、纤维组织增生及胶原组织...[继续阅读]
肝再生结节(regenerativenodules,RN)及异型增生结节(dysplasticnodules,DN)是在肝硬化背景下出现的,其中再生结节属良性病变,异型增生结节则被视为癌前病变。(一)病理表现再生结节常为单个结节,偶可多个,直径多大于肝硬化结节,多在2~3cm之...[继续阅读]
肝局灶性结节增生(hepaticnodularhyperplasia,FNH)是肝脏良性占位性病变,并非真正的肿瘤,发病机制尚不明确,一般认为是由于肝动脉畸形造成局部肝组织血流过度灌注,继而引起局部肝细胞的反应性增生。该病无恶变。(一)病理表现常为单发...[继续阅读]
(一)病理表现肝脏呈弥漫性肿大,表面光滑,色较苍白或略显灰黄。光镜下将脂肪浸润分为轻、中、重三度,每单位见1/3~2/3的肝细胞脂肪变为轻度,2/3以上的肝细胞脂肪变为中度,所有肝细胞均发生脂肪变为重度。(二)临床表现可发生于...[继续阅读]
(一)病理表现肝实质内见淡黄色或暗红色病灶,直径为3~5cm,大者可超过10cm,与肝脏质地相同,无包膜。病变区肝细胞呈局限性或小片样脂肪变性,以大泡性脂滴为主。病灶以中央静脉为中心,也可相互融合,肝细胞无异型,肝小叶结构无明...[继续阅读]
假性淋巴瘤(pseudolymphoma)又称反应性淋巴样组织增生,极为罕见,国内外报道较少。除肝脏外,还可见于肾、甲状腺、眼眶、乳腺和脾脏等多种器官。发病机制尚不明确,可见于肝炎病毒感染、糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、原发性胆汁性...[继续阅读]
肝脏孤立性坏死结节(solitarynecroticnodule,SNN)是肝内非肿瘤性结节状损害。病因可能为血管病变、感染或免疫反应等造成肝细胞凝固性坏死团块,继而发生机体防御反应,纤维包裹凝固性坏死团块使其局限化。(一)病理表现病灶多为单发...[继续阅读]
肝血流灌注异常分生理性及病理性两种,可出现于任何年龄及部位。生理性者以发生在胆囊床附近较多见,可能与胆囊动脉或其他寄生血管参与肝脏供血有关,无病理意义。病理性灌注异常可见于:肿瘤性病变,受侵犯肝段的血管或出现动...[继续阅读]