T2WI上病灶内有点状和小条状极高信号影。通常在肝炎性假瘤、局灶性结节增生、孤立性坏死结节和肝脓肿内可出现此类表现。图2-9-1相类似表现结节的鉴别论断A、B.炎性假瘤(箭头);C、D.局灶性结节增生(箭头);E.孤立性坏死结节(箭头...[继续阅读]

    肝血色素沉着症(hemochromatosis)又名肝血色素病,分原发性和继发性,两者的发病机制及预后均不同。原发性者也称遗传性血色素病,为常染色体隐性遗传病。当小肠黏膜吸收和转运到血中的铁过多时,则以铁蛋白的形式沉积在肝细胞内,引...[继续阅读]

    Budd-Chiari综合征(Budd-Chiarisyndrome,BCS)指由肝静脉和(或)下腔静脉肝段阻塞或狭窄引起的临床综合征。分为原发性和继发性,原发性者指肝静脉或肝静脉-下腔静脉入口处先天性蹼或隔形阻塞,继发性者肝静脉阻塞继发于肿瘤、血栓或肝外伤...[继续阅读]

    肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)即Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。(一)病理表现主要的病理变化是脑的豆状核变性、肝硬化及眼角巩膜色素环(Kayser-Fleioker环)。因患者不能维持正常铜代谢,其肝细胞溶酶体...[继续阅读]

    肝糖原累积症(glycogenstoragedisease)是先天性遗传性疾病,主要病因为糖原代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍。共分为13种类型,临床以Ⅰ型最为多见,为葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致,除Ⅴ型及Ⅶ型外,肝脏均可受累。(一)病理表现肝脏明显增大...[继续阅读]

    动-静脉瘘最常见于肝脏恶性肿瘤尤其是肝细胞性肝癌,也是经皮肝穿刺活检的常见并发症,偶可见于先天性及良性病变。肝脏的动-静脉瘘多为动-门静脉瘘,动-肝静脉瘘相对少见。(一)临床表现小的动-静脉瘘多无临床症状及体征,大者可...[继续阅读]

    肝动脉瘤分为肝外型和肝内型,肝外型破裂引起血腹,肝内型多破入胆道引起胆道出血。肝动脉瘤是由于先天构成缺陷和(或)后天性病理变化所引起的肝动脉壁薄弱,并在血流的不断冲击下所形成的局限性扩张。老年患者的主要病因是动...[继续阅读]

    门静脉瘤是罕见的血管性病变,发病率不到静脉瘤的3%,按发生部位可分为肝内和肝外门静脉瘤,当肝外和肝内门静脉局限性扩张,直径分别大于2cm和1.5cm时,即可诊断为门静脉瘤。(一)病理表现病因可能与先天性畸形或门静脉高压、肝细胞...[继续阅读]

    门静脉血栓(portalveinthrombosis)的形成原因有多种,常见病因有肝硬化、脾脏切除术后,也可为血液高凝状态、感染、腹部外伤、肝癌等的并发症。门静脉及分支的化脓性血栓被称为门静脉炎或化脓性门静脉炎。影像学表现1.CT平扫急性期...[继续阅读]

    门静脉海绵样变(cavernoustransformationoftheportalvein)指门静脉主干和(或)分支完全或部分阻塞后引起的门静脉旁、肝内、胆囊窝周围小静脉或毛细血管呈网状扩张,可缓解门脉高压,是一种代偿性改变。(一)病理表现门静脉阻塞后,出现门静脉...[继续阅读]