消化病学是涉及消化系统的一门临床学科。消化系统包括口腔与唾液腺、食管、胃、小肠、结肠、肝、胆道系统、胰腺,以及腹膜、大网膜和肠系膜等。但传统上将口腔与唾液腺疾病列为口腔病学。消化病学的任务是研究上述器官疾...[继续阅读]

    先天性食管过短是在胚胎发育过程中,胃原基尚未完成其下降之前,膈肌就已闭合,使胃的下降受阻,以致食管过短,有一部分胃仍存留于胸腔内,形成“胸胃”。本病罕见,有时为家族性,可与其他胃肠道畸形并存。患婴多有进食后反复呕吐...[继续阅读]

    先天性食管受压可由畸形血管或支气管囊肿引起,导致食管受压性咽下困难。由主动脉弓及其分支胚胎发育畸形所致的食管受压有下列三种:(1)右锁骨下动脉畸形压迫食管:此畸形代表胚胎期的右第四主动脉弓的残留部分。畸形动脉起...[继续阅读]

    食管系自原始前肠发育而来,在胚胎期第5～6周完成。如在食管发育早期有一部分细胞分出,并继续生长发育,就可发生先天性双食管。本病少见。双食管紧密地与正常食管相连,且有肌肉层和粘膜上皮组织,后者常为胃或肠的上皮组织。...[继续阅读]

    食管异位组织是一种罕见的食管先天性疾病,由于某些器官的组织,如甲状腺、胃粘膜、肝、胰、气管支气管组织或皮脂腺等,异位地发生于食管所致。临床表现差异甚大,有的无症状,如食管异位皮脂腺,仅在尸检时才被发现;有的有咽下...[继续阅读]

    食管和下呼吸道均从前肠发育而来,右支气管起自食管是一种先天性食管畸形,可能由于胚胎发育期,两者不完全分隔所致。本病很罕见。新生儿出现的症状,主要为呼吸困难,或伴有紫绀,患儿喂养时发生呕吐、呛咳、紫绀加重。右胸呼...[继续阅读]

    本病又称贲门痉挛、巨食管,是一种以食管神经肌肉功能障碍为表现的疾病,其病理生理特征是食管蠕动消失、扩张和食管下端括约肌对吞咽动作的松弛反应减弱。临床表现为咽下困难、食物反流和胸骨后不适或疼痛。多见于20～40岁...[继续阅读]

    食管弥漫性痉挛是一种原因不明的食管神经肌肉运动失调,以吞咽时食管下段出现非共济痉挛性收缩为特征。可发生于任何年龄,但以50岁以上较多见,男女发病无差别。本病较食管贲门失弛缓症少见。本病通常近段食管正常,而远段1...[继续阅读]

    食管肌性运动障碍指食管有关肌组织发生病变,不能进行正常的吞咽动作。引起的基本疾病有萎缩性肌强直、重症肌无力、硬皮病、皮肌炎、眼咽肌病和甲状腺功能障碍等。萎缩性肌强直亦称Steinert病,系一家族性疾病,临床症状为肌肉...[继续阅读]

    食管神经性运动障碍是由中枢神经系统或周围神经的损害所致,主要临床表现为咽下困难。中枢神经系统损害有:①中枢神经系统损害的神经缺陷,如脑积水、脊髓脊膜突出和颈段发育不全;②脑干迷走神经核的损害,见于脑干血管意外、...[继续阅读]