痛风(gout)是由遗传和(或)获得性病因引致的嘌呤代谢紊乱、血尿酸增高并导致组织炎症损伤的一组疾病。痛风性关节炎是单钠尿酸盐结晶在关节、肌腱及其周围沉积所致。一、临床表现临床病程包括以下4个阶段:1.高尿酸血症无症状...[继续阅读]

    干燥综合征(Sjögren’ssyndr-ome,SS)是一种侵犯全身外分泌腺,尤以泪腺和唾液腺为主的自身免疫病。除外分泌腺体外也可累及其他内脏器官。受累腺体和器官中有大量淋巴细胞浸润,导致腺体和器官的非特异性炎症和功能障碍。一、临...[继续阅读]

    成人斯蒂尔病(adultonsetofStill’sdisease,AOSD)是一种病因未明的,以高热、一过性皮疹、关节痛或关节炎为主要临床表现,常伴有白细胞数升高、红细胞沉降率增快、肝脾淋巴结肿大等系统性症状的临床综合征。一、临床表现AOSD多见于老年...[继续阅读]

    系统性血管炎是一组由血管炎性病变引起的疾病总称,可以累及动脉、静脉、毛细血管甚至淋巴管。因其受累血管的部位、大小、类型、病理等各不相同,使其临床表现呈现出多样化的特点。发病机制多与感染原或抗原等免疫异常介导...[继续阅读]

    贝赫切特综合征(Behcet’ssyndrome)是一种反复发作与缓解交替出现的,以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼色素层炎为主要表现,并可累及全身多个脏器,如消化道、心血管系统、神经系统的系统性疾病。一、临床表现1.复发性口腔溃疡1年内至少...[继续阅读]

    风湿性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),由Barber于1957年首先命名,是以四肢和躯干近端疼痛为特征的临床综合征。PMR和巨细胞动脉炎(giantcellarteritis,GCA)关系密切,约25%的PMR最终发展为GCA,而40%GCA可出现PMR表现。一、临床表现1.发病年龄本病均...[继续阅读]

    多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种原因未明的骨骼肌弥漫性炎症性肌病,伴有皮肤特征性皮疹者称皮肌炎(dermatomyositis,DM)。本病以女性多见,可发生于任何年龄。分为5种临床类型:①原发性多发性肌炎;②原发性皮肌炎;③合并恶性肿瘤的多...[继续阅读]

    硬皮病(scleroderma,Scl)是一种皮肤和内脏器官的结缔组织发生纤维化、硬化、萎缩的自身免疫病。本病分为局限性和系统性两大类,前者损害仅限于皮肤及皮下组织,后者还可累及食管、胃肠道、肺及肾等多种脏器。本病的发生主要与遗...[继续阅读]

    结节性脂膜炎(nodularfibrilepanniculitis)又名回归性发热、非化脓性脂膜炎、Weber-Christian病或特发性小叶性脂膜炎。特征为多发性对称性成群的皮下脂肪层炎性结节或斑块,伴发热,愈后皮肤呈萎缩性凹陷,如损害累及内脏则全身症状严重。...[继续阅读]

    RP是一种原因未明的少见疾病,临床特点为反复发作的透明和弹性软骨组织的炎性破坏病变,通常累及耳、鼻、气管和关节软骨,并伴有系统损害。病理特点为软骨变性、坏死、溶解、炎性细胞浸润和纤维化,发病高峰年龄为40～60岁,40...[继续阅读]