本综合征于1921年由Achard和Thiers两人首先报道而得名。他们报告一例中年妇女出现轻度男性化表现,并伴有肥胖、高血压、糖尿病及多毛。病理解剖发现肾上腺有增生性改变。本综合征的特点即为:高血压、肥胖、多毛及轻度男性化,...[继续阅读]

    交感母细胞瘤综合征(Pepper综合征)是指起源于未成熟的神经母细胞的肿瘤,多为恶性,常通过淋巴途径向腹腔脏器转移。本症多发于儿童,尤其是5岁左右男孩。肿瘤部位以肾上腺为多,其次为上腹腔交感神经节、颈、胸、下腹腔或内脏神...[继续阅读]

    1991年,Yokokawa等首先报道2例老年妇女头皮弥漫性肿胀,并有一孤立结节,伴血压明显增高,分别为180/90mmHg、160/106mmHg,血浆内皮素-1浓度偏高。2例患者手术切除肿瘤后血压均恢复正常,且经病理切片证实为恶性血管内皮瘤。肿瘤位于皮肤内...[继续阅读]

    慢性肾上腺皮质功能减退症(chronicadrenocorticalhypofunction)分为原发性与继发性两类,原发性者又称Addison病,由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病浸润转移、肾上腺卒中等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分(90%以上),引起肾上腺皮...[继续阅读]

    腺垂体功能减退症指腺垂体激素分泌减少,可以是单个激素减少或多种激素同时减少。腺垂体分泌细胞是在下丘脑各种激素(因子)直接影响之下。腺垂体功能减退可原发于垂体病变或继发于下丘脑病变,表现为甲状腺、肾上腺、性腺等...[继续阅读]

    急性肾上腺出血往往导致急性肾上腺皮质功能减退。一、发病机制(1)难产新生儿肾上腺创伤性出血。(2)严重的败血症,主要是脑膜炎双球菌性败血症合并DIC(Waterhouse-Fridrichsen综合征)。(3)双侧肾上腺静脉血栓形成。(4)全身性出血性疾病...[继续阅读]

    甲状腺功能减退症(hypothyroidism),是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病。病情严重时,可表现为黏液性水肿(myxedema)。其特点是皮肤非凹陷性水肿累及全身皮下组织乃至出现心包或胸腔积液...[继续阅读]

    嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于肿瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,持续性、阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱则成为嗜铬细胞瘤的临床特征性表现。但嗜铬细胞瘤患者...[继续阅读]

    醛固酮减少症(hypoaldosteronism)是指肾脏潴钾排钠而发生高钾血症、钠耗损、代谢性酸中毒,以摄钠不足时症状更为明显。有两种临床类型:以高血钾症状为主者和以缺钠症状为主者。根据病理生理,醛固酮减少症又分为高肾素型(原发性...[继续阅读]

    糖尿病(diabetesmellitus)是由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱。高血糖是由于胰岛素分泌或作用的缺陷,或者两者同时存在而引起。除碳水化合物外,尚有蛋白质、脂肪代谢异常。久病可引起多系统损害,导致眼、肾、神经...[继续阅读]