(一)颈肋颈肋(cervicalrib)可发生在第七颈椎的一侧或两侧,一般两侧者可不对称,颈肋往往不呈弧形而比较直,远端呈游离状。颈肋与胸肋的区别是第七颈椎的两侧横突向下倾斜,而第一胸椎之横突则向上倾斜,因而鉴别不难(图2-1-9)。图2...[继续阅读]

    先天性肩胛骨高位症(congenitalelevatedscapula)又称施普伦格畸形(Sprengel’sdeformity),这是一种罕见的先天畸形。在胚胎时期,肩胛骨形成于颈部,以后逐渐下降至正常位置,当下降发生障碍时,即发生肩胛骨高位。本症女性居多,两侧均可发病...[继续阅读]

    马德隆畸形(Madelungdeformity)是由于桡骨下端骨骺内侧发育受到障碍,而使桡骨变短并向桡侧弯,手向桡侧倾斜。发育正常的尺骨远端位于桡骨的远方和后方,使尺骨茎突显著和突出。在正位片上可见到桡尺骨的远端关节面呈锐角,靠近关节...[继续阅读]

    肱骨发育不良(humerusdysplasia)少见,有时肱骨可不发育,或较短,较小;也可合并有其他四肢发育畸形(图2-1-18)。病例一病例二图2-1-18肱骨发育不良病例一:男,28岁。自幼左上肢短,无何不适。片示:左肱骨变短,上下干骺端增宽,其远端呈倒“...[继续阅读]

    巨指(趾)畸形(macrodactylydeformity)系指骨过度发育,大多累及第二、三指。巨指(趾)的所有组织均增大,可伴有血管瘤。两巨指(趾)常呈反向弯曲而彼此分离(图2-1-19、2-1-20)。图2-1-19巨指(趾)畸形男,35岁。自小手足骨不对称。片示:A、B.左手...[继续阅读]

    单侧胫骨发育不全少见,单侧腓骨发育不全较多见,同侧胫腓骨同时发育不全亦少见。右侧胫腓骨发育不全(tibiofibulardysplasia)较左侧多见,骨发育不全一般为下部不发育,胫腓骨的远端逐渐变细、变尖,常伴有患侧足部骨畸形,如马蹄内翻足...[继续阅读]

    先天性髋关节脱位(congenitaldislocationofhipjoint)以女性多见,约20%有家族史,大多为单侧性。患者开始走路较晚,单侧者有跛行,双侧者步行左右摇摆如鸭步。【X线表现】(1)髋臼变浅,成碟形或三角形,上缘或前上缘平坦,突起不够,以至髋臼倾...[继续阅读]

    椎弓裂(spondyloschisis)的潜在性因素中,有一因素为先天性发育异常,因为每侧椎弓各有两个化骨核,如在骨化过程中发生了障碍,两个骨化核不愈合在一起,则形成峡部缺损(图2-1-26)。图2-1-26椎弓峡部不连合男,34岁。腰部受伤1天。片示:A～...[继续阅读]

    [1]荣独山.X线诊断学[M].上海:上海科学技术出版社,2000.[2]曹来宾.实用骨与关节影像诊断学[M].济南:山东科学技术出版社,1998.[3]朱纪吾,王鸿帼.先天性长骨弯曲二例[J].中华放射学杂志,1993,27(9):637.[4]张玉群,王溱,王振庭.Werner型肢中段发育...[继续阅读]

    锁骨颅骨发育不全(craniocleidodysostosis)又称遗传性锁骨颅骨发育不全。主要表现为锁骨发育不全和头颅骨膜性成骨延迟。常伴牙形成障碍,还可累及耻骨联合和末节指骨。本病属常染色体显性遗传,有遗传性和家族史,但也有散发者。【...[继续阅读]