局部麻醉药(简称局麻药)指用来阻抑外周神经传导,使被阻滞区域产生暂时可逆的痛觉消失,达到进行手术或缓解疼痛的药物。除局麻药外,其他如奎尼丁样抗心律失常药,抗组织胺药和三环类抗郁抑药等,也都具有局麻作用。本条目所涉...[继续阅读]

    临床应用局部麻醉药不良反应分毒性反应和变态反应二类;毒性反应系因局麻药直接接触细胞和组织或因局麻药被吸收入血内所致,前者称局部毒性反应,后者称全身毒性反应。变态反应系局麻药作为抗原或半抗原注入机体后产生的抗...[继续阅读]

    镇痛药是一种能提高痛阈解除疼痛的药物,按其作用强度可分为二类。一类为弱镇痛药,具有轻度镇痛效能,并有解热、抗炎效能,临床麻醉中很少应用。另一类为强镇痛药,具有强烈的镇痛效能,而无解热抗炎性能,是麻醉中重要的辅助用...[继续阅读]

    指能直接阻止或逆转吗啡样药物效能(拮抗性)的药物。多从麻醉性镇痛药衍化而来,本身常保留部分的吗啡样镇痛效能(促效性)。纳洛酮为较纯的拮抗药,治疗剂量不显吗啡样促效性,但在小白鼠实验中给超高剂量时动物仍可出现不安、...[继续阅读]

    神经安定药具有镇静、消除紧张情绪而又不影响意识的特点,常用以安神镇静,治疗精神失常,增强催眠药、镇痛药及麻醉药的作用,并有预防儿茶酚胺引起的不良反应及抗呕吐作用。临床麻醉用神经安定药主要有吩噻嗪类及丁酰苯类二...[继续阅读]

    骨胳肌松弛药(简称肌松药)能选择性地作用于骨胳肌的神经肌肉接头,阻断兴奋冲动的传导,使骨胳肌失去张力。此药在浅麻醉下使肌肉松弛,便利于胸腹腔等手术操作。肌松药的发现从箭毒开始,早在1935年已从美洲草药中提取出右旋管...[继续阅读]

    自临床应用肌松药以来,麻醉技术有了显著进步,许多无肌肉松弛作用或松弛不满意的全麻药得以广泛应用,此后,无需再以加深麻醉来达到肌肉松弛的目的,并促进了复合麻醉的发展。但必须正确合理的使用,如应用不当或并发症处理错...[继续阅读]

    凡使中枢神经系统抑制程度减轻或苏醒的药物称为催醒药。昏迷和觉醒的机理至今还未完全清楚,临床和动物试验初步证明,破坏中脑、视丘下部、丘脑、网状激活系统,能产生嗜睡和昏迷;而刺激这一部位,则可使之觉醒。觉醒和意识的...[继续阅读]

    肾上腺能受体兴奋药又称拟交感胺,其作用与交感神经兴奋的效应相似。肾上腺能受体兴奋药和受体直接结合,或通过促使肾上腺能神经释放介质产生作用。根据临床和药理研究,创立了受体学说,并进一步发现α与β受体在全身分布不一...[继续阅读]

    凡与肾上腺能受体结合后并不产生(或极少呈现)肾上腺能作用,但却阻碍肾上腺能神经递质,或外源拟肾上腺能药与受体的结合,表现为抗肾上腺能作用的药物,称肾上腺能受体阻滞药。根据所结合的受体不同,又分为α受体阻滞药和β受体...[继续阅读]